No te juzgues por necesitar ayuda

POR CHRISTINA LOGAN
El fin de semana de tres días del Día del Trabajo a menudo significa relajarse y pasar tiempo con personas que a menudo no ve. Estas vacaciones, mi prometido Justin y yo visitamos su ciudad natal cerca de Scranton, Pennsylvania, para ver a familiares y amigos. Habían pasado dos meses desde nuestra última visita.

Fue un fin de semana ocupado de viajar y ver a diferentes personas. El sábado por la noche, fuimos a una cervecería y restaurante que habíamos visitado y disfrutado anteriormente. Esta vez, fuimos con el hermano de Justin y su novia, Ross y Jess, además del buen amigo de Justin Marc y su novia, Alex. El domingo y el lunes, pasamos un tiempo con la familia de Justin para celebrar mi cumpleaños.

El sábado fue un largo día de viaje en auto desde Filadelfia. También agarramos el almuerzo y, más tarde, fuimos a cenar. Afortunadamente, pudimos descansar para conservar mi energía antes de la cena. (¡Recuerde que con la ataxia de Friedreich, es importante descansar entre actividades!)

Hacia el final de la noche, cuando terminamos nuestra cena y estábamos por irnos, quise usar el baño. Por supuesto, estaba ubicado al otro lado de la sala, y no tenía mi andador porque no creía que lo necesitara en el restaurante. No me sentía con ánimos para caminar, pero Alex amablemente se ofreció a ayudarme a caminar al baño.

Justin está acostumbrado a ayudarme, así que comenzó a levantarse ansioso. ¡Pero Alex lo sentó de golpe! Se puso de pie y me ayudó a hacer la transición de la silla, poniendo los pies en el piso antes de dirigirnos al baño. Ella fue atenta y paciente. Durante el paseo, Alex dijo que esperaba que no me importara que ella me estuviera ayudando. Incluso se preocupó por mí apoyada contra la pared mientras ella usaba el baño. Le dije que todo estaba bien, y no podría estar más agradecida por su generosidad.

No sé por qué, pero a menudo solía sentirme mal cuando alguien me ofrecía ayuda. Creo que es porque sentía que estaba perdiendo mi independencia. Solía ​​juzgarme a mí misma porque necesitaba ayuda y ya no podía hacer las cosas con la misma eficiencia.

Ahora, soy completamente lo opuesto. Estoy muy agradecida cuando alguien me ofrece ayuda o me presta un brazo amigable. ¡El simple gesto de ayudarme a cruzar la habitación recorre un largo camino! La oferta significa aún más cuando no veo a la persona muy a menudo, porque no son conscientes de que la ataxia de Friedreich ha progresado lentamente y se está apoderando de mi cuerpo. He madurado y aprendí con el tiempo que está bien aceptar ayuda.

También aprendí a no juzgarme a mí misma por necesitar ayuda. Esto no me convierte en una persona más débil, significa que mi sistema de apoyo es mucho más fuerte. Entre mi familia y amigos, la familia y amigos de Justin y la comunidad de FA, sé que no estoy solo en esta pelea. Este es un pensamiento maravilloso y tranquilizador que me ayuda a superar mis días más difíciles.

Fuente: https://friedreichsataxianews.com/2018/09/14/friedreichs-ataxia-needing-help-is-normal-dont-judge-yourself/

«La investigación la pagan los enfermos»

Hay más de 200 tipos de ataxia reconocidos y no hay un tratamiento efectivo

MARÍA M. GUNTÍN M. C. 
LUGO / LA VOZ 11/09/2018 05:00 H

Las enfermedades raras afectan a unos 200.000 gallegos y aunque puede parecer que atacan a una minoría de personas, la realidad es que se trata de algo que le puede ocurrir a cualquiera y en cualquier etapa de la vida. La ataxia es un trastorno caracterizado por el descenso de la capacidad de coordinar los movimientos.

Algunos de los síntomas son los temblores y la dificultad de realizar actividades precisas o de mantener el equilibrio. Son progresivas y aunque la ataxia más conocida y frecuente es la de Friedrich, existen más de 200 tipos.

Francisco Javier López es un lucense al que hace diez años le diagnosticaron ataxia y que habla de la importancia de las terapias, lo necesario que es seguir investigando y que la esperanza y la actitud son dos pilares fundamentales para luchar contra este trastorno. La ataxia no cuenta con un medicamento o tratamiento cien por cien efectivo y tratan de frenar la evolución de la enfermedad de los pacientes, centrándose para ello en aspectos hasta ahora no estudiados como las células madre o la terapia génica.

-¿Cómo se encuentra actualmente y a qué tratamientos se está sometiendo? 
-Ahora mismo estoy superando la enfermedad. Acudo a la sala de fisioterapia neurológica que tiene el Club Fluvial desde hace un mes. Mi apuesta es la cinta antigravedad, un sistema originario de la NASA. Voy dos horas a la semana y la máquina me obliga a ir de pie por lo que me permite hacer deporte.

-¿Recibe algún tipo de ayuda para pagar este método? 
-No hay ninguna ayuda ahora mismo. La sanidad pública en las enfermedades crónicas se desentiende mucho pero yo no me quejo porque para mí la cinta antigravedad es algo bueno, una inversión en mí mismo. Cobro una pensión e imagino que más ayudas tampoco pueden darme porque hay mucha gente peor que yo.

-¿Y qué medicación toma? 
-Una que me dieron en Santiago y que consiste en tomar seis pastillas al día para los temblores. La fisioterapia corre de mi cuenta.

-¿Cuándo supo que padece ataxia? 
-Llevo diez años con la enfermedad. Mi madre también tuvo ataxia y esto lo confirmó el factor genético porque es hereditaria. También es posible no desarrollar los síntomas y hay personas que aunque son portadoras no los padecen nunca.

-Supongo que en enfermedades raras las asociaciones son un gran apoyo. 
-La Asociación Galega de Ataxia (AGA) vale para tener una segunda opinión médica. A mí me llevó hasta el médico de Santiago porque en Lugo aún no han avanzado mucho. Voy cada seis meses. Con la asociación también convivimos con otros enfermos, vamos a balnearios y hay programas interesantes. Estar con personas que están como tú logra que la situación se normalice. Ver a otra gente es algo que nos ayuda mucho.

-¿Cómo es su vida actual? 
-Yo tenía una vida normal hasta que me empezaron los síntomas y tuve que dejar de trabajar. Perdí un poco de vida social pero desde que voy al Club Fluvial he conocido a mucha gente y me he puesto las pilas.

-Para desarrollar la cura hace falta investigar. 
-La investigación la pagamos los enfermos así como la fisioterapia especializada. Es difícil porque afecta a relativamente poca gente y así es más invisible.

-¿Qué más necesitan los enfermos de ataxia? 
-Yo no me quejo por tener que pagar y creo que lo que necesitamos es que haya profesionales que se impliquen con nosotros y que investiguen y ayuden a mejorar nuestra vida.

El Club Fluvial tiene una de las dos cintas anti-gravedad que hay en Galicia

La mayoría de las ataxias son progresivas y sus grados varían.

Fuente: https://www.lavozdegalicia.es/noticia/lugo/lugo/2018/09/11/investigacion-pagan-enfermos/0003_201809L11C4993.htm#

El ejercicio físico ayuda a crear nuevas neuronas

El hallazgo tiene un importante impacto en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

Juan Scaliter / Quo2018-09-07

La neurogénesis adulta, la producción de nuevas neuronas después del periodo embrionario y, en algunos animales, neonatales, tiene lugar en el hipocampo y en otra estructura cerebral llamada cuerpo estriado.

Si bien la neurogénesis del hipocampo adulto es esencial para el aprendizaje y la memoria, no se ha comprendido bien cómo afecta el proceso a las afecciones neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer.

Un estudio realizado por un equipo del Hospital General de Massachusetts (MGH) concluye que la neurogénesis puede mejorar la función cognitiva en un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer.

Su investigación muestra que esos efectos beneficiosos sobre la cognición pueden ser bloqueados por el ambiente inflamatorio hostil presente en el cerebro de pacientes con esta enfermedad y que el ejercicio físico puede "limpiar" el ambiente, permitiendo que las nuevas células nerviosas sobrevivan y mejoren, ejerciendo un efecto positivo en la cognición.

"En nuestro estudio demostramos que el ejercicio es una de las mejores formas de activar la neurogénesis –explica Rudolph Tanzi, líder del equipo, en un comunicado– y luego, al descubrir los eventos moleculares y genéticos involucrados, determinamos cómo imitar los efectos beneficiosos del ejercicio a través de la terapia génica y los agentes farmacológicos".


Los resultados, publicados en Science, demostraron que la neurogénesis en el hipocampo podía inducirse en el modelo ya sea por ejercicio o por tratamiento con fármacos y terapia genética que promoviera el nacimiento de células progenitoras neurales.

"La lección aprendida –concluye Tanzi– fue que no basta con activar el nacimiento de nuevas células nerviosas, sino que simultáneamente se debe "limpiar" la zona en la que nacen para asegurarse de que las nuevas células sobrevivan y prosperen. El ejercicio puede conseguir eso".

Fuente:https://www.libertaddigital.com/ciencia-tecnologia/salud/2018-09-07/el-ejercicio-fisico-ayuda-a-crear-nuevas-neuronas-1276624542/

Resumen proyecto Ataxia de Friedrich promovido por la plataforma Genefa

Presentamos el informe de seguimiento del proyecto promovido por la plataforma Genefa y Fedaes y llevado a cabo en el IRB de Barcelona y dirigido por la Dra. Meritxell Teixidó. Los resultados finales de este proyecto serán presentados por la investigadora en las Jornadas científicas y de convivencia organizada por la Federación de ataxias de España (Fedaes), que tendrán lugar durante los días 21 al 23 de septiembre en Valladolid.


El objetivo principal del proyecto es desarrollar una terapia génica, basada en nanopartículas (NPs) poliméricas, para tratar la Ataxia de Friedreich. Para alcanzar el objetivo, en los últimos meses nuestro grupo se ha centrado en dos frentes prioritarios:

       i) Comprobar que el gen completo de la frataxina (BAC-FXN) ha quedado encapsulado en             las NPs preparadas y es capaz de transfectar cultivos celulares

      ii) Obtener el BAC-FXN con una gran pureza y en grandes cantidades.


Estudios preliminares, mostraron que el BAC-FXN se puede encapsular en las NPs de PLGApéptido obteniendo un tamaño inferior a 200 nm (considerado como un tamaño adecuado) y una alta homogeneidad de la muestra. El BAC-FXN, además del gen de la Frataxina, contiene el gen que codifica para la proteína fluorescente verde (GFP). De este modo, podemos saber más fácilmente si el gen ha podido transfectar las células, ya estas muestran una coloración verde. Estas nanopartículas, que contenían péptidos lanzadera de la barrera hematoencefálica (BHE) y CPPs (Cell penetrating peptides), se probaron con células SH-SY 5Y (células de neuroblastoma y que se utilizan como modelo sencillo de neurona) y se observó una transfección de entre 510% con la mejor de las formulaciones. Aunque el porcentaje de transfección no es muy alto, hay que remarcar que se trata de uno de los primeros estudios que usa NPs encapsulando un plásmido tan grande, como es el gen completo de FXN.


Para poder preparar y evaluar estas formulaciones se requiere una cantidad de ADN importante, por lo que se decidió optimizar su preparación y así avanzar más rápidamente con la formulación de NPs. Se están probando varias cepas de E. coli para determinar cual da mejores rendimientos a la hora de amplificar el BAC-FXN. A su vez, conservar la integridad del constructo resulta una tarea complicada, ya que los BAC son muy frágiles y durante su manipulación puede llevar a su ruptura. Por eso, estamos trabajando con varios sistemas de extracción y purificación de plásmidos, para ver cuál de ellos nos da mejor grado de pureza del BAC-FXN.


Por otro lado, estamos trabajando en la secuenciación del gen para asegurar su integridad. Para ello, nos hemos puesto en contacto con el CNAG (Centro Nacional de Análisis Genómico). Mediante la técnica “MiSeq” y con la ayuda de la bioinformática, intentaremos secuenciar todo el gen del BAC-FXN y corroborar que el gen preparado sigue siendo el correcto.


Las NPs  están formadas por dos bloques diferentes: péptidos conjugados al polímero de PLGA y polímero cargado positivamente para complejar y compactar el ADN. Durante los últimos meses hemos trabajado, en paralelo, en la síntesis de los diferentes bloques necesarios para poder formar las NPs tales como síntesis del péptido lanzadera y del CPP, acople del péptido al polímero de PLGA, etc.


También, hemos trabajado en nuevas formulaciones con diferente composición incluyendo un polímero positivo nuevo (jetPEI) para mejorar la transfección del BAC-FXN al interior de las células. También se están realizando pruebas con plásmidos más pequeños para ver la eficacia de este nuevo polímero.


Finalmente, una vez comprobado que el BAC-FXN sea capaz de transfectar diferentes modelos celulares, realizaremos el ensayo en modelos celulares de la barrera hematoencefálica (BHE) para ver si estas partículas son capaces de cruzar este modelo celular.

Fuente: http://fedaes.org/resumen-proyecto-ataxia-de-friedrich/

MARTES, 25 DE SEPTIEMBRE DE 2018: DÍA INTERNACIONAL DE LA ATAXIA

La Asociación Galega de Ataxias (AGA), celebra oficialmente cada 25 de Septiembre, el
“Día Internacional de la Ataxia”, mediante la realización de diferentes actividades, entre las
que destacan una campaña de difusión de la enfermedad y del trabajo asociativo de AGA, así
como la colocación de mesas informativas y de recaudación de donativos destinados a la
investigación de las ataxias.

Día MARTES 25 de septiembre, en A Coruña:

• Cantón Pequeño nº 18 (delante del BBVA), de 10:00 a 14:00 horas.
• Cantón Grande, Zona Obelisco, de 16:00 a 20:00 horas.

Día SÁBADO 29 de septiembre,

• En A Coruña: ALCAMPO, de 10:30 a 14:00
• En Sada: Feirón de Sada, de 17:00 a 20:00
• En Malpica: En la puerta del mercado municipal, de 10:00 a 14:00 horas
• En Ferrol: c/ Dolores, delante del Hipercor, de 10:00 a 14:00 horas.

 La Ataxia es un trastorno que se caracteriza por la disminución de la capacidad de coordinación de movimientos corporales debido a un problema en el cerebelo;  es un signo clínico que se caracteriza por provocar la descoordinación en el movimiento de los diversos músculos del cuerpo.

La palabra ataxia se emplea para denominar a una enfermedad del sistema nervioso central “rara”, crónica y degenerativa, acompañándose en este caso, de un nombre o nº que identifique el desorden que se presenta (Ataxia de Friedreich, Ataxia Telangiectasia, SCA1, SCA2 … SCA36, esta última también llamada  “Ataxia Costa da Morte”, que es la mayoritaria en Galicia, etc.).

Se trata de una enfermedad del sistema nervioso central, rara, crónica, degenerativa y altamente invalidante.

En la Unión Europea, enfermedad rara es la que siendo minoritaria es, además grave, debilitante o que pone en peligro de muerte al paciente.

Por tanto, para que una enfermedad sea rara, deben padecerla pocos pacientes (criterio epidemiológico) y además, debe ser grave (criterio clínico).

A día de hoy no tiene curación, pero se puede tratar con fisioterapia, logopedia y terapia
ocupacional, ayudando de esta forma a mejorar la calidad de vida del atáxico y a que la
degeneración neuronal, propia de esta enfermedad, transcurra con más lentitud.

El futuro, creemos, pasa por la investigación en terapias génicas.

La Asociación Galega de Ataxias (AGA) es una entidad sin ánimo de lucro, debidamente
constituida y registrada, y que figura asociada a diferentes federaciones regionales y
nacionales.

Agrupa a los afectados por la enfermedad de la ataxia, familiares y demás personas
sensibilizadas con el tema, en el ámbito territorial de Galicia.

Es socia de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), de la Federación de
Ataxias de España (FEDAES) y de la Federación Galega de Enfermidades Raras e Crónicas
(FEGEREC).

Las personas interesadas en saber más acerca de esta enfermedad y de la Asociación
pueden visitar nuestra página web [ http://www.ataxias-galicia.org/ ], solicitar información por
email: info@ataxias-galicia.org, o bien en persona, en FEGEREC, Centro Fundación Hnos.
Tenreiro – c/ Solís, s/n – 15009 A Coruña (teléfono: 981 234651).

En relación con la Ataxia más frecuente en Galicia (Ataxia SCA36, también denominada
“Ataxia da Costa da Morte”), es de resaltar que se celebró, del 28 de Junio al 1 de julio del 2018,
en Cabana de Bergantiños, el 2º Congreso Mundial sobre la "Ataxia da Costa da Morte" (SCA36),
que reunió a científicos de varios países en un lugar donde esta variante de ataxia es
endémica.

En relación la Ataxia da Costa de Morte, actualmente constan, en Galicia, más de 150
afectados reconocidos, 50 portadores asintomáticos y alrededor de 400 sujetos en riesgo.

Con este mismo tipo de Ataxia se han registrado enfermos residentes en otras zonas de España
(p.ej. Albacete), en Europa (norte de Italia, Francia y Polonia), en Sudamérica, y Asia,
principalmente en Japón (en este país la Ataxia SCA36 la denominan Ataxia del río Asida, dado
que en esta zona es donde se concentran el mayor número de afectados).

Les agradeceríamos que en el 2018, al igual que en años anteriores, se solidarizasen
con AGA dando la máxima difusión a esta noticia.

Mi gran rotura (literal), Friedreich's Ataxia News

30 DE AGOSTO DE 2018 POR KENDALL HARVEY EN COLUMNS 

Nota del editor: esta publicación incluye imágenes de una rotura ósea que puede ser molesta para los lectores.

Desde hace algún tiempo, he debido usar un andador (u otra ayuda de movilidad). Mi fisioterapeuta, Kelli, me ha estado animando a usar mi andador por la casa. Es un inconveniente porque tengo un hijo que tiene casi 4 años, más una hija de 1 año. A mi hijo le encanta cuando uso mi andador porque él se sube al asiento como si fuera una silla rodante divertida. Mi hija, sin embargo, no puede entender que si se menea, se caerá y se lastimará. Entonces no puedo usar el andador con ella.

Mis hijos son solo una de las muchas excusas que uso para evitar el andador.

Tampoco quiero "parecer discapacitada", no quiero volverme dependiente de un dispositivo para movilizarme, y no quiero admitir que mi enfermedad ha progresado.

Kelli sugirió mirarlo como prevención de caídas, en lugar de una ayuda para caminar.

Ella dijo: "Si tienes una gran caída, es probable que sea así cuando no estás corriendo con los niños". Va a ser cuando estés cansada.

Si usas un andador, te mantendrá más segura. Qué razón tenía.

En el Día de los Caídos, mi familia y yo tomamos pizzas junto a la piscina junto a la piscina del patio trasero de mis padres.
¡Tuvimos un día fabuloso de diversión bajo el sol!

Después del almuerzo, mi esposo Kyle y mi hijo nos dejaron a mi hija y a mí en la casa mientras iban a un lugar local de una Pista de Hielo para un convite veraniego. Puse a mi hija a dormir una siesta y fui a darme una ducha.

Estaba caminando de mi habitación a mi baño cuando me tropecé.

Fue una de esas gloriosas y típicas caídas de la Ataxia de Friedreich.

Sentí un chasquido en mi tobillo mientras bajaba.

Evalué rápidamente mis lesiones. Mi cabeza no golpeó nada. Mi cuello y espalda podrían moverse sin dolor. Mis brazos y muñecas (que normalmente son los más afectados por mis intentos fallidos de prepararme) estaban bien. Tenía miedo de mirar mis tobillos.

Miré hacia abajo, pero no pude ver mi pie izquierdo. Estaba colgando fuera de mi pierna. Todo lo que vi fue mi hueso de la pierna, terminando abruptamente donde debería comenzar mi pie. Yo estaba en completo shock. De alguna manera llegué a mi teléfono que se estaba cargando en mi mesita de noche a 1,20 m. de distancia. Llamé a Kyle e intenté mantener la calma lo más posible (sabía que me recibiría y que mi hijo me escucharía). Le dije que me había caído y me había roto el tobillo de verdad. Le dije que podía ver mi hueso de la pierna. Él me aseguró que estaba corriendo a casa.

Luego, llamé a mis padres. Sabía que tendrían que quedarse con los niños mientras Kyle y yo  ibamos al hospital.  Afortunadamente viven a cinco minutos. Mientras yacía en el suelo, esperando que llegaran mis salvadores, saqué algunas fotos de mi tobillo roto. No sé por qué lo hice. Como dije, estaba en estado de shock.

Mi tobillo desde diferentes ángulos. (Foto por Kendall Harvey)

Sorprendentemente, realmente no duele tanto. Primero. Mis padres y Kyle llegaron segundos después el uno del otro. Mi padre se abalanzó sobre mi hijo y lo llevó a su casa mientras mi madre y Kyle entraban corriendo. Acordamos que necesitábamos asistencia de ambulancia. Mientras Kyle llamó al 911, comenzó el dolor.

Kyle me movió (lo más cuidadosamente posible) para ponerme algo de ropa antes de que llegara la ambulancia. Cuando llegó, el equipo médico evaluó mis lesiones y comenzaron a darme medicamentos para el dolor intravenoso inmediatamente. Pusieron una espuma en forma de férula alrededor del pie desfigurado para mantenerlo inmóvil durante el transporte. Ese viaje de siete minutos fue el más largo de siete minutos de mi vida.

Estaba tan drogada y en tal estado de shock que no recuerdo mucho. Aparentemente, me hicieron radiografías y los médicos me sedaron para restablecer el descanso. Desperté, en un tono temporal, hacia el rostro conmocionado de Kyle. Los doctores me dijeron lo que esperaba: necesitaría cirugía mayor.

Regresé a casa y comenzamos a buscar cirujanos ortopédicos. Por la mañana llamamos a las oficinas tan pronto como se abrieron. Nos reunimos con el mejor cirujano ortopédico de Austin, el Dr. Kelly Cunningham, para esa misma tarde. Por lo general, realiza cirugías los viernes, pero no quería hacerme esperar tanto tiempo. Me programó para las 6 a.m. Después de la noche más dolorosa y miserable de mi vida, estaba en camino de pasar por debajo del cuchillo por primera vez.

Mi tobillo dos placas de titanio y 13 tornillos más tarde. (Cortesía de Kendall Harvey)

Dos placas de titanio y 13 tornillos más tarde, mi tobillo está reconstruido, estoy en el camino de la recuperación.

La ataxia de Friedreich causó toda esta prueba. Pero mi accidente podría haberse evitado si no hubiera sido tan terca y hubiera rechazado la ayuda. Moraleja de la historia: escucha a tu cuerpo. Y a tu fisioterapeuta. "Ellos saben más que tú".

Fuente: https://friedreichsataxianews.com/2018/08/30/friedreichs-ataxia-big-break-stubborness/??utm_medium=desktop-push-notification&utm_source=Notifications&utm_campaign=OneSignal

Investigadores gallegos trabajan en el desarrollo de una App para mejorar la calidad de vida de personas con TDAH

Las fundaciones María José Jove y de Medicina Xenómica y el Instituto de Investigación Sanitaria impulsan esta iniciativa

Las fundaciones María José Jove y de Medicina Xenómica, además del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela han renovado el convenio para continuar las investigaciones que vienen desarrollando desde 2014 en el campo de Trastornos del Espectro Autista (TEA), Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC) y Trastorno en Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH).

Según informa la Fundación María José Jove, que aporta 100.000 euros, bajo la dirección del doctor Ángel Carracedo, una de las líneas de trabajo es la del desarrollo de soluciones tecnológicas aplicadas para personas con TDAH.

En colaboración con la Universidade de Santiago de Compostela (USC) y el Sergas, esta iniciativa busca el desarrollo de una App para mejorar la calidad de vida de estas personas.

En concreto, que sea "un instrumento fundamental para el seguimiento clínico personalizado de estos pacientes, resultado de gran utilidad tanto para los profesionales médicos como para las familias y con la máxima de garantizar la selección de la terapia másapropiada", explica la Fundación María José Jove.

EFECTOS DE LOS FÁRMACOS
Además, continuarán trabajando en la validación de biomarcadores de respuesta al tratamiento en TDAH y TOC para la puesta a punto de un test que permita prever los efectos adversos de la farmacología en los pacientes y en un estudio de las bases genéticas del autismo, el TDAH y TOC.

Hasta la fecha, se ha podido hacer un análisis genético del autismo en más de 400 niños de Galicia. Con este análisis, se identificó la causa en más del 20% de los niños, dándoles consejo genético a las familias. Asimismo, se identificaron nuevos genes de autismo (más de 100 genes nuevos) en un proyecto colaborativo internacional.

Fuente: https://www.galiciapress.es/texto-diario/mostrar/1171330/investigadores-gallegos-trabajan-desarrollo-app-mejorar-calidad-vida-personas-tdah

Descubren que la ceguera puede ser reversible

La ceguera podría ser reversible: los científicos devuelven la visión a los ratones por primera vez con la activación de las células de la retina mediante la terapia génica

Los investigadores de los Institutos Nacionales de la Salud han revertido la ceguera en ratones mediante el uso de una inyección de genes para "reprogramar" las neuronas de mantenimiento en barras y conos, las estructuras receptivas a la luz de los ojos.

Si el tratamiento recientemente desarrollado resulta exitoso en humanos, podría devolverle la visión a muchas personas, indica Daily Mail.

Nuestras células mueren constantemente y son reemplazadas por otras nuevas, pero a medida que envejecemos, la velocidad a la que las células mueren se acelera y el reemplazo se ralentiza.

Pero las neuronas no son particularmente buenas en la regeneración, y eso incluye células fotorreceptoras sensibles a la luz.

Este grupo de neuronas altamente especializadas en la retina, de la parte posterior del ojo, se compone principalmente de bastones y conos.

Fuente: http://www.lacronica.com/EdicionEnLinea/Notas/Cienciaytecnologia/19082018/1365660-Descubren-que-la-ceguera-puede-ser-reversible.html

Mi edad favorita es ahora

24 DE AGOSTO DE 2018 POR CHRISTINA LOGAN

UNA GUÍA PRÁCTICA PARA LA VIDA CON FA (Ataxia de Friedreich)

Me gusta reflexionar y pensar en lo que aún puedo hacer a medida que transcurre otro año. Puedo hacer las cosas de manera diferente a la mayoría de la gente en estos días, pero todavía siento una sensación de logro en lo que puedo hacer. Este año, el mayor cambio para mí fue que pasé de caminar libremente a usar un andador para largas distancias, ir y venir del trabajo, conservar energía y controlar mi equilibrio y caminar. Esto me tomó casi un año para estar cómodo.

He ganado más libertad emocional y físicamente, y desearía haber aceptado la ayuda de un rollator antes. Siempre he dependido de un brazo amigo o he tenido que lidiar con mi inestabilidad y miedo a caer y herirme solo. Superé la idea de lo que la gente puede decir o pensar de mí usando un andador. Me veo muy joven para mi edad, y no quería mirar fuera de lo "normal" usando un dispositivo de asistencia médica. Esto puede ser muy difícil, especialmente cuando se vive en una ciudad importante.

También me siento más a gusto y más seguro (también lo hacen mis amigos y familiares) cuando uso el andador. Hubo algunos casos en los que mis piernas "dejarían de funcionar", y no podía sentirlos caminar en público. Entonces, decidí que era el momento adecuado para usar algún tipo de ayuda, a pesar de mis inseguridades emocionales y físicas. Me estoy volviendo más seguro y más fuerte a pesar de vivir con FA. (Ataxia de Friedreich)

Estoy en el punto en que necesito usar un dispositivo de asistencia médica , pero esto no me hace perder de vista quién soy o mi capacidad para lograr mis objetivos. Es importante recordar que la palabra "habilidad" está en la discapacidad. Intento mantener esto en mis pensamientos todas las mañanas antes de que comience mi día. Esto me ayuda a establecer objetivos diarios y semanales y me preparo para el éxito, permitiéndome ser la mejor versión de mí.

Cambiar 27 fue un gran año para mí. A principios de año, terminé la escuela de postgrado y recibí mi maestría mientras trabajaba a tiempo completo, 40 horas a la semana. Incluso cuando estoy cansado, me siento impulsado porque sé que puedo lograr cualquier cosa a la que me decida. En menos de dos meses, me casaré y comenzaré un nuevo capítulo y una nueva familia en mi vida. Doy gracias a mi familia solidaria, mi prometido Justin y mis amigos por estar a mi lado en todo momento.

Hoy tengo 28 años. Mi edad favorita es ahora - envejecer. He estado viviendo con ataxia de Friedreich clínicamente ahora durante siete años. Estoy muy orgulloso de mis logros y mi diagnóstico hasta el día de hoy. No permito que la ataxia de Friedreich afecte mi actitud hacia envejecer. Es solo otra forma de cómo esta enfermedad me fortalece cada día. No sería quien soy sin vivir con FA (Ataxia de Friedreich).

Aunque puede haber muchas dificultades y dificultades, no cambiaría nada. Conocí a algunas de las personas más notables, fuertes e inspiradoras que puedo llamar FAmily. ¡Aquí hay más años para apreciar las pequeñas cosas y hacer más amistades para toda la vida!

***

Friedreich's Ataxia News es estrictamente un sitio web de noticias e información sobre la enfermedad. No proporciona consejo médico, diagnóstico o tratamiento . Este contenido no pretende ser un sustituto del consejo médico profesional, diagnóstico o tratamiento . Siempre busque el consejo de su médico u otro proveedor calificado de salud con cualquier pregunta que pueda tener con respecto a una condición médica. Nunca ignore el consejo médico profesional o demore en buscarlo debido a algo que haya leído en este sitio web.

La Ataxia da Costa da Morte (ONDACERO)

Un Alto en el camino  con Susana Pereira

HISTORIAS DE SUPERACIÓN
Noemí López Trujillo: “Poner nombre a las cosas es una herramienta de reclamo social”

Hoy viajamos a un rinconcito de la geografía española, a Costa da Morte en Galicia, porque allí hay 150 personas que se han puesto en pie de guerra para visibilizar la ataxia, una enfermedad catalogada como rara, una afección que prácticamente solo existe en este lugar donde antiguamente se decía que el mundo llegaba a su fin. Pero ni mucho menos, porque para ellos es precisamente el comienzo: donde empieza su batalla por la vida. Los afectados por la ataxia da Costa da Morte se han organizado de tal manera que han logrado que científicos internacionales se interesen por su caso.



Fuente: https://www.ondacero.es/programas/un-alto-en-camino/audios-podcast/noemi-lopez-trujillo-poner-nombre-a-las-cosas-es-una-herramienta-de-reclamo-social_201808195b7942310cf28f24b1646139.html

Angel Carracedo: "Dieces para poder cumplir vocaciones"

CRISTINA VIU 

En septiembre tendrán una nueva oportunidad los estudiantes de segundo de bachillerato.

Será una ocasión de baratillo porque, por muy bien que hagan los exámenes, en buena parte de las carreras universitarias está ya cerrado el acceso.

Así, para poder cumplir con la vocación hay que sacar dieces y en ocasiones, ni así hay manera de conseguirlo.

Es mucha la responsabilidad que tienen los profesores a la hora de evaluar a los alumnos.

Una décima puede alejarlos de su carrera soñada.

No tengo una estadística que sacarme de la manga, pero sí una percepción de una realidad muy preocupante por varios casos que conozco. Preocupa que María estudiara tres años de ingeniería aeronáutica en Madrid para abandonar la carrera y hacer Bellas Artes en Pontevedra o que Irene terminara primero de Matemáticas en Santiago y este curso quiera empezar Filosofía o que Lucía estudiara Enfermería porque le faltaban unas décimas para entrar en Medicina y que ahora, tras un nuevo intento en la ABAU de junio tenga la puntuación necesaria, cuatro años más tarde, y con carrera sustituta terminada.

Ángel Carracedo ha repetido hasta la saciedad que el sistema no funciona y no hace falta ser una eminencia como él para darse cuenta de cuánto talento y tiempo se está perdiendo.

Lo mismo ocurre con los ciclos formativos. Para entrar cuenta la nota, pero no importa si corresponde al currículo de ESO normal o al de diversificación. La diferencia entre ambos es muy notable. Así, acaban empezando ciclos chicos con una formación muy escasa, lo que acaba por frustrarlos, en tanto que otros con mejor preparación se quedan en la calle. Y no solo eso, sino que los equipos de orientación de muchos institutos no solo brillan por su ausencia, sino que en muchas ocasiones lo hacen por su ineptitud. Como la demostrada por aquella especialista que envió a una niña a ESO de diversificación e intentó convencerla después de que no hiciera el bachillerato. Menos mal que la protagonista no se dejó orientar y finalmente aprobó los dos cursos sin mayores complicaciones.

Todos necesitamos saber de filosofía o de lengua, pero hay que pensar que no se puede entrar en Medicina sin tener unas notas extraordinarias en esas materias, ni en el doble grado de Física y Matemáticas.

La Filosofía, por poner un ejemplo, es imprescindible para comprender el mundo, pero a lo mejor no es necesario sacar un diez en esa materia para ser un buen cirujano. Hay que ir pensando en las pruebas específicas en cada facultad, en lugar del café para todos no hace más que complicar las cosas y destrozar vocaciones. Eso sí, la asignatura de Filosofía es absolutamente necesaria.

Fuente: https://www.lavozdegalicia.es/noticia/carballo/carballo/2018/08/16/dieces-poder-cumplir-vocaciones/0003_201808C16C2992.htm

Orchard recauda 150 millones de dólares para expandir su tratamiento de terapia génica

La nueva financiación llega apenas cuatro meses después de la adquisición de una cartera de medicamentos para enfermedades raras de GlaxoSmithKline (GSK)

Orchard Therapeutics

La compañía biotecnológica Orchard Therapeutics ha recaudado 150 millones de dólares para financiar sus investigaciones sobre terapia génica. De este modo, la empresa se ha basado en recaudaciones de fondos anteriores valoradas en más de 140 millones de dólares.

La nueva financiación llega apenas cuatro meses después de la adquisión de una cartera de medicamentos para enfermedades raras de GlaxoSmithKline (GSK). Entre todos ellos se incluía la terapia génica Strimvelis para la inmunodeficiencia combinada grave (SCID, por sus siglas en inglés severe combined immunodeficiency) o el síndrome del "bebé burbuja".

La terapia génica Strimvelis se ha utilizado para tratar a un pequeño grupo de pacientes desde su lanzamiento en Europa hace dos años, con un precio cercano a los 594.000 euros por tratamiento.

Hay que recordar que, hasta el momento, la terapia génica Strimvelis se ha utilizado para tratar a un pequeño grupo de pacientes desde su lanzamiento en Europa hace dos años, con un precio cercano a los 594.000 euros por tratamiento.

A mediados de abril y tal y como informó ECSalud.es, GSK optó por vender su área de terapias genéticas en enfermedades raras a Orchard Therapeutics. En este contexto, GlaxoSmithKline se haría con una participación del 19,9% de las acciones de la compañía biotecnológica, un asiento en su directorio y futuras regalías y pagos relacionados con el desarrollo comercial de los productos de su cartera.

Fuente: https://www.consalud.es/ecsalud/economia/orchard-recauda-150-millones-dolares-expandir-tratamiento-terapia-genica_53886_102.html

Goldman Sachs a las farmacéuticas: erradicar enfermedades es mal negocio

La firma de inversión explica a las farmacéuticas y empresas de terapias genéticas que curar enfermedades no es rentable. Y dicta la vía alternativa

Goldman Sachs se descarna en uno de sus recientes informes. Erradicar enfermedades es un mal negocio, dice la firma de inversión. La compañía alerta a las farmacéuticas y las empresas que se dedican a la investigación de terapias genéticas que acabar con enfermedades incurables es un mal negocio a largo plazo.

La firma de inversión cuestiona el modelo de negocio de la biotecnológica Gilead, que descubrió la cura para la hepatitis C, porque, al reducir el número de portadores, el grupo de futuros afectados por la enfermedad también baja, lo que repercute en la rentabilidad de la compañía.

Goldman Sanchs se atreve a marcar una vía alternativa: investigar tratamientos contra enfermedades no infecciosas, porque el número de nuevos casos nunca bajará.

“El potencial de ofrecer 'remedios únicos' es uno de los aspectos más atractivos de la terapia génica, la terapia celular genéticamente modificada y la edición de genes. Sin embargo, estos tratamientos ofrecen una perspectiva muy diferente con respecto a los ingresos recurrentes frente a las terapias crónicas”, escribió el analista Salveen Richter en un informe a sus clientes farmacéuticos en abril pasado.

El informe, que ha tenido poca repercusión hasta ahora, destapa una ola de críticas contra la compañía que prácticamente desaconseja investigar en enfermedades infecciosas.

“Si bien esta propuesta tiene un enorme valor para los pacientes y la sociedad, podría representar un desafío para los desarrolladores de medicina genómica que buscan un flujo de efectivo sostenido”, añade el informe.


Para la elaboración de su polémico informe, Goldman Sanchs citó los tratamientos de Gilead Sciences para la hepatitis C, que lograron tasas de curación de más del 90% de los casos.

Las ventas de la compañía en los Estados Unidos alcanzaron los 12.000 millones de dólares en 2015 (unos 11.000 millones de euros al cambio actual), pero han sufrido un notable descenso desde entonces, explica Goldman Sachs, y “apenas” alcanzarán los 4.000 millones este año (unos 3.500 millones de euros).

"Gilead es un buen ejemplo, donde el éxito de su franquicia de hepatitis C ha agotado gradualmente el grupo disponible de pacientes tratables", escribió el analista.

"En el caso de enfermedades infecciosas como la hepatitis C, curar a los pacientes existentes también disminuye el número de portadores capaces de transmitir el virus a nuevos pacientes, por lo que el grupo de afectados también disminuye. En los casos en los que un grupo de afectados permanece estable (por ejemplo, en cáncer), el potencial para una cura plantea menos riesgos para la sostenibilidad”.

Las recetas de Goldman para las farmacéuticas
La compañía ha dictado tres recomendaciones a las farmacéuticas para no dejar de ganar dinero con la cura de enfermedades. Estas son las recomendaciones:

1) Dirigirse a mercados grandes. La hemofilia es un mercado de entre nueve y 10.000 millones de dólares, que crece a un ritmo del 7% anual. 

2) Investigar en los trastornos con alta incidencia. La atrofia muscular espinal afecta las células en la médula espinal, lo que ocasiona dificultades para caminar, comer o respirar. Las múltiples dolencias ocasionadas por el mismo trastorno ofrece más posibilidades de rentabilidad.

3) Innovación constante y expansión de la cartera. Hay cientos de enfermedades de la retina heredadas (formas genéticas de ceguera). El ritmo de la innovación también jugará un papel, porque los programas futuros pueden compensar la trayectoria descendente de los ingresos de los activos anteriores.

Fuente: https://www.economiadigital.es/politica-y-sociedad/goldman-sachs-a-las-farmaceuticas-erradicar-enfermedades-es-mal-negocio_571760_102.html

"La Proteína YAP influye en la patología de la ataxia espinocerebelosa en adultos"

Hitoshi OKAZAWA , Ph.D., Profesor (derecha) 

Departamento de Neuropatología, Instituto de Investigación Médica 

Kyota FUJITA , Ph.D., Profesor Asistente (Izquierda) 

Departamento de Neuropatología, Instituto de Investigación Médica

Un estudio dirigido por la Universidad Médica y Dental de Tokio (TMDU) identifica una proteína crucial que rescata la progresión de la ataxia espinocerebelosa en adultos


Tokio - La ataxia espinocerebelosa es un grupo de enfermedades neurodegenerativas caracterizadas por una incoordinación progresiva de la marcha y se asocia a mala coordinación de manos, habla, y movimientos oculares Existen diferentes tipos de SCA, y estos se clasifican en función del gen mutado (alterado). En la ataxia espinocerebelosa tipo 1 (SCA1), el gen causante ATXN1 y sus factores de interacción se determinaron hace más de dos décadas. Sin embargo, SCA1 sigue siendo intratable, y ninguna terapia modificadora de la enfermedad ha llegado a la cabecera clínica.

Al igual que con otras enfermedades neurodegenerativas, la comprensión de las ataxias espinocerebelosas, incluida la SCA1, ha cambiado con el tiempo. Los tipos de neuronas afectadas no son tan específicos como se creía inicialmente, los efectos de estos trastornos no se limitan a órganos individuales, y el SCA podría ser un trastorno del desarrollo que afecta a las neuronas cerebelosas durante la formación del embrión o en la infancia temprana.

Estos cambios en la concepción de las condiciones neurodegenerativas no han disuadido a los investigadores de la Universidad Médica y Dental de Tokio (TMDU) de profundizar en los mecanismos subyacentes de estas enfermedades. Los investigadores encontraron previamente la sobreexpresión de YAPdeltaC, la isoforma neuronal de la proteína YAP que está involucrada en la regulación de la expresión génica, previene la muerte atípica inducida por la represión transcripcional (TRIADA) de las neuronas en la enfermedad de Huntington en modelos in vitro . TRIAD es una forma distinta de muerte celular; es extremadamente lento en comparación con la apoptosis, la necrosis o la autofagia.

En un nuevo estudio, los investigadores probaron más el efecto terapéutico de YAPdeltaC, esta vez en la patología SCA1 en ratones. Publicaron sus hallazgos en Nature Communications .

"Inesperadamente, la expresión de YAPdeltaC en la edad adulta no mejoró la patología y los síntomas de los ratones Atxn1 - KI", explica el autor principal del estudio, Kyota Fujita. "En cambio, la expresión YAPdeltaC durante el desarrollo rescató notablemente la patología y los síntomas en la edad adulta".

Los investigadores también encontraron que YAP / YAPdeltaC funcionaba como un coactivador transcripcional de RORα, una proteína esencial para el desarrollo del cerebelo mediante la regulación directa de genes expresados ​​en Purkinje células, una clase de neuronas GABAérgicas que se encuentran en los ratones cerebelo. La suplementación de YAP / YAPdeltaC superó con éxito el efecto tóxico de la proteína Atxn1 mutante y restauró la
actividad transcripcional de RORα.

Fig: El YAPdeltaC del desarrollo rescata el síntoma adulto de SCA1.

Las barras negras indican la duración cuando se expresó YAPdeltaC. La expresión pre-inicio de YAPdeltaC, pero no de YAPdeltaC de inicio posterior, alarga la vida útil de los ratones modelo SCA1. La recuperación de la función motora también se encontró en la expresión previa al inicio, pero no en la aparición posterior de YAPdeltaC. Estos resultados indican que la patología del desarrollo regula la progresión posterior a la aparición de la enfermedad en SCA1.

"Colectivamente, nuestros resultados indican que el deterioro funcional de YAP / YAPdeltaC por la proteína Atxn1 mutante durante el desarrollo determina la patología adulta de SCA1", dice el autor correspondiente Hitoshi Okazawa. "Creemos que ciertas firmas moleculares generadas durante el desarrollo influyen significativamente en los fenotipos de aparición tardía, y que estas firmas actúan restaurando la expresión génica a niveles óptimos. Por lo tanto, la identificación de estos genes característicos nos permitiría manipular la muerte celular tardía de SCA1 e incluso otras enfermedades neurodegenerativas en el futuro ".

El artículo" Developmental YAPdeltaC determina la patología adulta en un modelo de ataxia espinocerebelosa tipo 1 " fue publicado en Nature Communications en DOI: 10.1038 / s41467-017-01790-z.

Fuente: http://www.tmd.ac.jp/english/press-release/20180112_1/index.html

Un estudio arroja luz sobre una ATAXIA neurodegenerativa rara que se manifiesta en la infancia

Un técnico analiza unas células en Biocruces. (EFE)

Los doctores del instituto de investigación de salud Biocruces - Bizkaia, Paolo Bonifazi y Miri Goldin han participado en una investigación que arroja nueva luz sobre el mecanismo subyacente a la ataxia-telangiectasia, una enfermedad neurodegenerativa rara de origen genético.

GASTEIZ.
Esta enfermedad se manifiesta en la infancia temprana y está causada por una mutación en el gen ATM, responsable de gestionar diferentes respuestas contra el daño celular, incluida la reparación del ADN, según ha informado Osakidetza en un comunicado.

El trabajo Bonifazi y Goldin, publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) y basado en los análisis realizados sobre los circuitos del cerebelo de un modelo de ratón transgénico, ha permitido poner de manifiesto el papel fundamental desempeñado por los astrocitos en la patogénesis de la enfermedad.

Los astrocitos son células normalmente presentes en la mayor parte de tejidos del sistema nervioso, y contribuyen de forma esencial a la supervivencia de las neuronas y a la estructuración de los circuitos cerebrales.

PROBLEMAS DE COORDINACIÓN
La ataxia-telangiectasia se caracteriza por la aparición progresiva de problemas de coordinación motora (incluyendo dificultades para caminar, mover los ojos, hablar o tragar), asociados a dilataciones anormales de los vasos sanguíneos de pequeño calibre (telangiectasias).

En la actualidad, no existen tratamientos modificadores del curso de la enfermedad y su pronóstico es malo, ya que muchos pacientes fallecen antes de la tercera década de vida debido a complicaciones respiratorias.

AVANCES
En su estudio, los doctores Bonifazi y Goldin han demostrado que el reemplazo de astrocitos disfuncionales (afectados por el defecto en el gen ATM) por astrocitos sanos permite que las neuronas del ratón enfermo funcionen normalmente, mientras que el mantenimiento de la interacción de astrocitos disfuncionales con las neuronas sanas induce, en las últimas, un funcionamiento anómalo y su muerte temprana.

Los autores del estudio afirman que este trabajo proporciona una nueva evidencia sólida sobre la relevancia determinante de los astrocitos y las células gliales en la fisiopatología y la organización estructural-funcional de los circuitos del sistema nervioso.

Estos hallazgos están en línea con estudios similares en enfermedades neurodegenerativas más comunes y con mayor impacto social, como el Alzheimer o el Parkinson, y dan un mayor soporte científico a las líneas de investigación que buscan revertir o bloquear la degeneración y muerte de las neuronas, manteniendo la salud de las células de la glía, que garantizan el ambiente y las funciones adecuadas de las neuronas.

Fuente:http://m.deia.eus/2018/08/09/sociedad/euskadi/osakidetza-participa-en-un-estudio-sobre-la-reversion-de-la-degeneracion-neuronal

Primera prueba en humanos de la terapia génica para Glucogenosis

Un hito en el tratamiento de la enfermedad  

Gracias al esfuerzo de más de 20 años de trabajo de un referente mundial, Prof. Dr. David Weinstein y de todo su equipo. Se llevo a cabo en la Universidad de Connecticut (USA)

El Dr. David Weinstein y su equipo de UConn Health le han administrado a un paciente la primera terapia genética en investigación del mundo para la enfermedad de almacenamiento de glucógeno potencialmente mortal (GSD).

El 24 de julio, la novedosa terapia genética para tratar el extraño trastorno genético infantil que afecta el almacenamiento y la liberación de azúcar del hígado se administró con éxito al primer paciente humano mediante una infusión única de 30 minutos en el Hospital John Dempsey de la Universidad de Connecticut.

La terapia génica se lleva a cabo a través del torrente sanguíneo del paciente por un virus natural al hígado para reemplazar las enzimas de azúcar deficientes causadas por la enfermedad y para activar el control de la glucosa del cuerpo.

"La terapia genética básicamente está entregando una nueva copia del gen al hígado", dice Weinstein.

El Dr. David Weinstein y su paciente Jerrod en el Hospital John Dempsey de la Universidad de Connecticut

La GSD afecta a los niños desde la infancia hasta la edad adulta, lo que provoca niveles de azúcar en la sangre peligrosamente bajos y una dependencia constante del consumo de glucosa en forma de almidón de maíz cada pocas horas para sobrevivir. Desafortunadamente, si se olvida una dosis de almidón de maíz o un paciente duerme demasiado, la enfermedad puede provocar convulsiones y la muerte.

Normalmente, los hígados saludables almacenan el exceso de azúcar de los alimentos para las futuras necesidades de energía del cuerpo y lo liberan al torrente sanguíneo cuando es necesario en forma de enzimas de azúcar procesadas conocidas como glucógeno. En GSD, sin embargo, el hígado no puede descomponer el glucógeno en glucosa, lo que hace que bajen los niveles de azúcar en la sangre del cuerpo.

"Estoy emocionado de ver finalmente este sueño convertido en realidad con nuestro primer paciente con GSD recibiendo la prometedora terapia génica. Hemos estado trabajando incansablemente y esperando ansiosamente este hito durante 20 años, al igual que nuestros pacientes ", dice Weinstein, el endocrinólogo y científico pediátrico de fama mundial que dirige el ensayo clínico, que atiende a 600 pacientes de 48 países. Weinstein es el director del Programa de Enfermedades de Almacenamiento de Glucógeno en el Connecticut Children's Medical Center y UConn Health, el más grande del mundo para el cuidado y tratamiento de esta afección.

El principal objetivo del ensayo clínico pionero es probar la seguridad y la dosis de la terapia génica en investigación para aquellos con GSD tipo Ia. El primer paciente se sigue de cerca después de la infusión, y dentro de las seis semanas los médicos planean suspender el régimen diario de almidón de maíz del paciente para evaluar la efectividad de la terapia genética. En modelos animales, la inyección ya ha demostrado ser segura, efectiva y duradera.

"Nuestro equipo del programa GSD y nuestros pacientes de todo Estados Unidos y el mundo ahora tienen la esperanza que estaban esperando", dice Weinstein, "gracias al inicio de este nuevo ensayo clínico de terapia génica". Este es el primer gran avance para GSD ".



La GSD tiene varias formas (tipos 0, Ia, Ib, III, VI, IX y XI) que afectan a una de cada 100.000 personas. El ensayo clínico se centra inicialmente en GSD Tipo Ia, que afecta a aproximadamente 6.000 pacientes en todo el mundo, que es causada por un gen defectuoso para la enzima glucosa-6-fosfatasa-α (G6Pase-α) que controla la liberación de azúcar del hígado.

La condición casi siempre fue fatal hasta 1971, cuando se descubrió que la terapia continua de glucosa podría ayudar a estos pacientes. La terapia de almidón de maíz se introdujo como una forma de liberación lenta de glucosa en 1982, y permitió que los alimentos se espaciaran cada tres o cuatro horas. Gracias al almidón de maíz, un mayor número de pacientes con GSD ahora sobreviven hasta la edad adulta.

El ensayo clínico está en conjunto con la compañía biofarmacéutica Ultragenyx con sede en Novato, California. El ensayo clínico de Fase 1/2, aprobado por la FDA a fines de abril de 2018, pronto se ampliará de UConn Health en los EE. UU. A otros sitios, incluidos Canadá, España y los Países Bajos.

El equipo multidisciplinario del programa GSD en Connecticut Children's brinda atención clínica integral a los pacientes, mientras que los laboratorios de investigación y el ensayo clínico del programa se encuentran en la Facultad de Medicina de UConn en UConn Health.

Fuente:http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=92872

El Cimus captó diez millones en el 2017 para investigación, su mejor año

Con los fondos activos de las anualidades anteriores superó los 27 millones

JOEL GÓMEZ 
SANTIAGO / LA VOZ 05/08/2018 05:00 H

 El Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas de la USC (Cimus) captó el año pasado 10,1 millones de euros para su funcionamiento. Con las cantidades disponibles de años anteriores, alcanzó los 27,1 millones de euros de fondos activos. Esto se explica porque la financiación para proyectos y acuerdos de investigación suele ser plurianual.

Los resultados del 2017 son en términos globales los mejores en un año en la historia del centro, pero difieren de los ejercicios anteriores. Las cifras revelan que el año pasado fue especialmente bueno en captación de fondos autonómicos, pero consideradas en conjunto las últimas anualidades es más relevante la financiación internacional que obtuvo.

Galicia y el mundo

La memoria del Cimus revela que si principal financiación del 2017 procedió de casi 3,8 millones de euros (el 37,35 % de los 10,1 millones del año) obtenidos por 12 proyectos competitivos convocados en Galicia. Le siguen 2,9 millones (el 29,1 % anual) de 7 convenios con entidades; 2,3 millones (el 22,5 %) de 12 proyectos de convocatorias estatales; poco más de 660.000 euros (6,5 %) de 67 contratos con empresas; y algo más de 467.000 euros (el 4,6 %) de 2 proyectos internacionales.

Si se tienen en cuenta los últimos años, la composición cambia significativamente: el 35,4 % de los 27,1 millones, algo más de 10,3 millones de euros, proceden de 20 proyectos internacionales; 6,4 millones (22,1 %) de 32 proyectos estatales; 6 millones (un 20,6 %) de 13 proyectos autonómicos; 3,3 millones (el 11,4 %) de 16 convenios con entidades; y los casi 3,1 millones restantes (el 10,5 %) de 134 contratos con empresas.

En el 2017 consiguió, pues, 12 de los 13 proyectos que mantenía vivos de convocatorias gallegas, que supusieron el 63 % (3,8 millones de un total de 6) de esa vía de financiación. Sin embargo, en proyectos internacionales solo consiguió el 4,5 % de los fondos totales disponibles de esa procedencia.

El Cimus destaca en investigación básica y supone la principal contribución de la USC al Instituto de Investigación Sanitaria (IDIS), en el que participa con la Consellería de Sanidade. En total, el IDIS captó 32,4 millones en el 2017, según la memoria que presentó en julio.

Líderes de cuatro redes gallegas y presencia estatal e internacional

La memoria del Cimus del 2017 destaca la publicación de 160 trabajos científicos, 3 nuevas patentes, o la extensión internacional de otras 3 patentes antes con ámbito estatal. Además, cuatro grupos del centro lideran redes gallegas: la de Investigación e desenvolvemento de medicamentos, que coordina Mabel Loza; Células madre y terapia celular (Clara Álvarez), la de Animales genéticamente modificados (José A. Costoya) y la de Nuevas herramientas computacionales aplicadas a la investigación en salud, deporte y medio ambiente (Carmen Cadarso).

Varios grupos e investigadores del centro tienen participación de impacto en su áreas, multidisciplinares e multiinstitucionales, en el ámbito estatal. Carlos Diéguez dirige el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) de la obesidad y la nutrición, de ámbito estatal, en la que participan su grupo y los de Miguel López, Rubén Nogueiras, María García y Sulay Tovar. En el Ciber de enfermedades raras participa el grupo de Ángel Carracedo; en el de enfermedades neurodegenerativas, el de José Luis Labandeira, M. J. Guerra y J. Rodríguez; en el de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina, el de María José Alonso; y en el de enfermedades cardiovasculares, el de González Juanatey.

Los grupos de Labandeira-Guerra-J. Rodríguez, el de Mabel Loza y el de Francisco González participan en redes estatales de terapia celular y enfermedades oculares; y Rubén Nogueiras, Carmen Cadarso, Marian Castro, Miguel López y David Araújo (este, en el ámbito de las lipodistrofias, una enfermedad rara) en otras redes estatales e internacionales de sus respectivas especialidades y objetos de estudio.

Avances en cáncer y obesidad ocupan a la mayoría de sus 30 grupos consolidados 

En el Cimus trabajan 30 grupos consolidados, tras incorporar cuatro el último año. Su actividad se distribuye en ocho áreas de trabajo y su principal dedicación es conseguir avances para tratar el cáncer y la obesidad.

El área del cáncer integra a 8 grupos. Los dirigen Anxo Vidal (Ciclo celular y oncología), Román Pérez Fernández (Oncología endocrina), José Antonio Costoya (Oncología molecular), Celia María Pombo (Estrés celular), Rosa María Señarís (Neuroendocrinología), Carmen Rivas (Virus y cáncer), Miguel González Blanco (DNA y genoma) y Miguel Fidalgo (Células madre).

La obesidad es el principal objeto de estudio de los 7 grupos del área de endocrinología y nutrición. Los dirigen Carlos Diéguez (Obesidad funcional), Miguel A. López (Neurobesidad), Joaquín Lado Abeal (Tiroides y enfermedad metabólica), María Carmen García (Citocinas y obesidad), Clara Álvarez Villamarín (Neoplasia y diferenciación endocrina), Rubén Nogueiras (Metabolismo molecular) y Sulay Tovar (Diabesidad).

En el área de neurociencias trabajan 4 grupos: el de José Luis Labandeira, Josefa Guerra y Jannette Rodríguez Pallarés (Enfermedad de párkinson), el de Francisco González (Oftalmología) y los de María Ángeles Castro (Farmacología molecular) y Jesús Rodríguez Requena (Neuropatología molecular). Otros cuatro se centran en el área cardiovascular, y los dirigen José R. González Juanatey, Ángel García Alonso, Juan Zalvide y Dolores Viña.

Tres se dedican al área de la nanomedicina, dirigidos por María José Alonso, Marcos García y Noemí Csaba.

Dos al área genética, los de Ángel Carracedo y Fernando Domínguez.

María Carmen Cadarso dirige una plataforma de bioestadística.

Y María Isabel Loza lidera el área de desarrollo de nuevos fármacos.


Fuente:https://www.lavozdegalicia.es/noticia/santiago/santiago/2018/08/05/cimus-capto-diez-millones-2017-investigacion-mejor-ano/0003_201808S5C2995.htm

Jornadas científicas y de convivencia 2018

Un año más desde FEDAES, tenemos el honor de invitaros a nuestras jornadas científicas y de convivencia. Este año el lugar elegido es la localidad de Arroyo de la Encomienda en Valladolid, los días 21, 22 y 23 de septiembre.

Las Jornadas Científicas y de Convivencia de FEDAES son un punto de encuentro y referencia para los profesionales e investigadores del ámbito de la ataxia.

Los destinatarios de las Jornadas Científicas, ya reconocidas como referencia a nivel nacional e internacional, son profesionales e investigadores de distintas disciplinas, entre las que se pueden destacar: neurología, genética, medicina general, psicología y otras.

Asimismo, las jornadas están dirigidas a familiares de personas con ataxia y/o enfermedades similares y estudiantes que se quieren especializar en el ámbito de la Ataxia.

Las jornadas se dividirán en 6 mesas contando con varios ponentes en cada una de ellas. 

• MESA I: Líneas de investigación en ataxias:

Victor Volpini Beltrán, Juan Carlos Baiges, Patricia Martínez Martín.

• MESA II La clínica en ataxias:

David Genis Batle, Sergio Cesar Díaz, Ana M. Ruiz Tornero, Rocío García Ramos, Jon Infante Ceberio.

• MESA III Investigación básica en Ataxia de Friedreich I:

José Luis García Giménez, Marta Seco Cervera, José Santiago Ibáñez Cabellos, Alejandro Cardona Monzonís, Jesús Beltrán García, Meritxell Teixidó,  Antoni Matilla Dueñas.

• MESA IV: Investigación básica en Ataxia de Friedreich II:

Javier Díaz Nido, Joaquín Ros, Jordi Tamarit, Pilar González Cabo,  José Vicente Llorens, Pablo Calap-Quintana, Javier González-Fernández, M. José Martínez-Sebastián y M. Dolores Moltó.

• MESA V: Investigación en ataxias dominantes:

Gonzalo Muñoz Ulzurrun de Asanza. Dra. Eulalia Bazán, Dr. Carlos Paíno Belarrinaga. Adriano Jiménez Escrig, F. Javier Arpa. Ana M Ruiz Tornero, Berta Alemany Perna, Ivelisse Sánchez.

• MESA VI: Charlas de apoyo a los pacientes y familiares I:

Isabel Campos, AGA- Asociación de Ataxias de Galicia, Pilar Martín, Alberto Suárez de las Heras.

Esperamos que el desarrollo  de las Jornadas sea satisfactorio para todos los asistentes, y os invitamos a estar activos en el intercambio de ideas y conocimiento científico para aprovechar bien la oportunidad de compartir juntos estos días en los cuales las aportaciones y experiencias vitales de muchos de los participantes pueden ser una importante referencia para el futuro de las organizaciones y de la carrera profesional.