martes, 20 de enero de 2015

Dra. Sobrido: Lo que se avance en una ataxia va a influir en beneficio de las demás

Ha sido nombrada coordinadora de la Comisión de Estudio de Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas de la Sociedad Española de Neurología.


«Todos los pacientes de Ataxia da Costa da Morte tienen la misma mutación y deriva de un antepasado común»


María Jesús Sobrido (A Coruña, 1968), junto con Manuel Arias, entre otros profesionales, forma parte del equipo de investigación de la llamada Ataxia da Costa da Morte. Elegida ahora Coordinadora de la Comisión de Estudio de Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas de la Sociedad Española de Neurología (SEN), dirige asimismo el grupo de investigación de neurogenética en la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica y desarrolla actividad asistencial como neuróloga en el Hospital San Rafael de A Coruña. Especialista en Neurología por el Hospital Clínico Universitario de Santiago, asegura que la neurología gallega es «muy activa» y poseedora de «gente muy valiosa».

-¿Qué esquema de trabajo maneja para estos dos años en que será coordinadora?
-Es un honor para mí coordinar esa comisión, pero somos un grupo. Tiene por objeto centrarse en una problemática neurológica concreta: en este caso, ataxias y paraparesias espásticas. La comisión recibe unos pequeños fondos de la SEN anualmente que nos permiten hacer alguna cosilla, aunque obviamente no nos va a permitir reformar la asistencia sanitaria en España. Nos permitirá juntarnos, organizar actividades científicas y de difusión, actualizarnos, reflexionar sobre los problemas, identificar prioridades, emitir recomendaciones... En la coordinadora estamos cuatro, pero en el grupo somos afortunados porque para ser un tema tan específico somos una veintena de neurólogos españoles. Es un grupo bastante activo.

-¿Se le está prestando a la ataxia y paraparesias toda la atención que merecen?
-Tanto dentro del grupo de las ataxias como en el de paraparesias espásticas hay muchas enfermedades. No es una sola, aunque tengan similitudes: son trastornos crónicos, progresivos, de la marcha, pero también de la coordinación... Estamos muy lejos de haber alcanzando un nivel óptimo tanto desde el punto de vista asistencial como desde la investigación con respecto a la problemática de estas enfermedades. En asistencia, el problema más importante radica en aumentar unidades de referencia: las hay, aunque ninguna establecida en Galicia. Pocas, insuficientes y mal dotadas. Este año revisaremos cómo esta el mapa. También en investigación haría falta más.

-¿Cómo marcha la investigación de la denominada Ataxia da Costa da Morte?
-Estamos en una segunda fase, con un proyecto financiado por el Instituto de Salud Carlos III. Los avances en este último año radican en que hemos mejorado la parte otorrinoralingológica, caracterizando bien la parte auditiva, porque estos pacientes no solo tienen trastornos del equilibrio, sino también problemas de sordera. En la parte genética estamos empezando a tener cultivos de célula para obtener células madre y, después, estudiar cosas en ellas y hacer ensayos. Son células de pacientes, que por tanto tienen esa mutación genética. Esta y todas las ataxias serán las que abordaremos: todas nos preocupan por igual. Lo que se avance en una va a salpicar en beneficio de las demás. Antes de llegar al objetivo curativo, hay otros intermedios, como podrían ser aliviar los síntomas.

-¿Descartan totalmente factores externos en esa Ataxia da Costa da Morte?
-El nombre se debe a que la mayoría de las familias con esa mutación genética son de esa zona, pero se descarta un factor externo o ambiental. Todos los pacientes de Ataxia da Costa da Morte tienen la misma mutación y deriva de un antepasado común. Sabemos que al menos está situado por el siglo XI o XII, quizás antes. ¿Por qué llegó hasta nuestros días? Porque no es una mutación que cause un efecto devastador. Hace cien años y para atrás, la edad media no era muy superior a la edad en la que aparecen síntomas, 50 o 55 años. Pasaban generaciones y generaciones en que no se enteraban de esta mutación. Ahora a los 50 somos jóvenes, por eso vemos los síntomas.
María Jesús Sobrido Neuróloga y Genetista

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La Sociedad Española de Neurología ficha a los que descubrieron la ataxia ‘gallega’
María Jesús Sobrido y Manuel Arias trabajarán en la investigación de enfermedades degenerativas genéticas  

Ambos apuestan por la formación  

Estrecharán lazos con asociaciones de pacientes


La Sociedad Española de Neurología (SEN) no ha dudado en fichar como nuevos coordinadores a dos profesionales que desarrollan su trabajo en Santiago y que son los responsables de la identificación de una variante de ataxia made in Galicia, en concreto, de la Costa da Morte, y cuyos síntomas son pérdida de equilibrio, falta de coordinación, sordera y dificultades para articular palabras e incluso mover los ojos.


Son la doctora María Jesús Sobrido, que dirige el grupo de investigación de Neurogenética de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, perteneciente al Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), y el doctor Manuel Arias, jefe de sección de Neurología del hospital Clínico Universitario de Santiago y profesor asociado de la especialidad.

Precisamente, el doctor Arias dirige en el CHUS una unidad específica, dirigida tanto a pacientes como a familiares, para tratar dolencias neurológicas hereditarias, entre ellas la del mal de la Costa da Morte.

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lunes, 19 de enero de 2015

María Jesús Sobrido y Manuel Arias, nuevos coordinadores de la Sociedad Española de Neurología

Ambos han colaborado y consiguieron avances relevantes los últimos años para descubrir y tratar la ataxia de la Costa da Morte. Ejercen en la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica y en el Hospital Clínico.


María Jesús Sobrido y Manuel Arias, especialistas de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica y del Hospital Clínico de Santiago, respectivamente, han sido designados por la Sociedad Española de Neurología para coordinar dos de sus secciones el próximo bienio. Sobrido se ocupará de la Comisión de Estudio de Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas, y Arias del Grupo de Estudio de Humanidades e Historia. Ambos han colaborado los últimos años en el descubrimiento de una nueva ataxia en Galicia, denominada de la Costa da Morte, por presentar una mayor incidencia en esa comarca costera; y en avances para su mejor tratamiento.

La Dra. Sobrido pretende impulsar una revisión del mapa español de unidades de referencia para las ataxias y paraparesias espásticas neurodegenerativas, y planificar la organización de una jornada centrada en estas patologías. También pretende ocuparse del acceso a análisis genéticos y al registro de ataxias, y potenciar la colaboración con las asociaciones de pacientes, informa la Sociedad Española de Neurología (SEN).

El Dr. Arias se propone potenciar el interés por historia de la neurología entre especialistas más jóvenes y contribuir al conocimiento de temas de interés general relacionados con las humanidades en neurociencias. Además, se marca como objetivo divulgar determinadas patologías neurológicas muy prevalentes. Entre otros asuntos, agrega la sociedad científica. Arias ha estudiado la relación de la música y el cerebro.

Ambos especialistas, que ejercen en Santiago, han sido designados para liderar dichas comisiones tras un período electoral que finalizó el 21 de noviembre, señala la SEN.

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martes, 13 de enero de 2015

Boletín FEDAES Nº 133

Que este año esté lleno de sueños por soñar, de nuevos caminos por recorrer, de salud para brindar, de amor para llenar el alma, de canciones que enriquezcan el sonido de la vida, de amaneceres llenos de sol y anocheceres llenos de luna, de abrazos que abracen la vida”
Anónimo

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