viernes, 27 de mayo de 2011

La Resilencia ante Enfermedades Crónicas

En psicología, el término resiliencia se refiere a la capacidad de los sujetos para sobreponerse a períodos de dolor emocional y traumas. 

El éxito no se mide por los logros sino por los obstáculos que se enfrentan, los problemas constituyen una oportunidad.


La palabra resiliencia es utilizada en diversas áreas de la psicología, en lo social, se encontró que a pesar de que el medio ambiente presente condiciones adversas hay individuos capaces de desarrollarse y progresar, llamando a estas personas resilientes.
A causa de lo anterior la psicología social se dio a la tarea de investigar a fondo el tema, 3 de las conclusiones más significativas a las que se llegaron son:
  • Una habilidad adaptativa ante estresores especialmente graves.
  • Se da una capacidad evolutiva ante las tragedias
  • Es una capacidad universal
Expliquemos lo anterior relacionado con una enfermedad terminal.
Es una habilidad adaptativa ante estresores  especialmente graves:
Hablando de gravedad nada lo es más que una amenaza a la salud o el miedo por la cercanía de la muerte, pero como la frase lo indica hay posibilidad de desarrollar habilidades que permitan la existencia de características que conducen a una vida sin bien distinta igualmente con la promesa de disfrutarla.
Se da una capacidad evolutiva ante las tragedias:
La tragedia, puede ser entendida como tal no solo por aquel con una enfermedad terminal, sino también para las familias y amigos, pero evolucionar se refiere a una posibilidad de hacer algo más o mejor de lo que se hacía anteriormente.



Es una capacidad universal:
La universalidad le da la cualidad de alcanzable a un estado de resiliente cuando se está frente a una enfermedad, sin importar la edad, el sexo, nacionalidad o tipo de diagnóstico.
De esta manera se intentó también encontrar características en común entre los individuos que se mostraron resilientes, se investigó entre personas sobrevivientes de desastres naturales, exitosas en medios con carencias o con diagnóstico de una enfermedad crónico degenerativa o terminal que encontraron una mejor manera de llevar su vida, resultando lo siguiente:
  • Se rodea de personas que provoquen un estado emocional tranquilo, de alegría, complicidad etc.
  • No se victimiza.
  • Apoya a los demás
  • Mantiene una relación cálida con alguien que está al cuidado
  • Tienen familiares que brindan cercanía y calidez.
Así que en el caso de estar enfermo con un diagnostico grave, crónico, degenerativo o terminal, es posible llevar una calidad de vida igual o mejor que antes de ser diagnosticado, está en las manos de aquel que lo desea, solo se trata de buscar las condiciones internas y externas que ayudarán a su logro
Este artículo fue escrito por la Licenciada en Psicología Daniela Ocaranza Abascal

Artículo publicado (excepto las imágenes) en: "Universo Médico".
Texto original en: La resilencia ante enfermedades crónicas.
Nota del administrador del blog: Este artículo lo he hallado en el blog Ataxia y Atáxicos y al considerarlo interesante lo divulgamos también en nuestro blog, citando las fuentes.

martes, 24 de mayo de 2011

Ataxias Galicia

Hoy insertamos un vídeo colgado en you Tube y que explica en parte la filosofía de la frase anónima de nuestra cabecera.

"La vida no es esperar a que pase la tormenta, es aprender a bailar bajo la lluvia"

Una cosa es tener esperanza en que algo acontezca y otra muy distinta hacer que todo gire alrededor de su llegada.

Seamos suficientemente coherentes para vivir cada día con entusiasmo.



Resume lo anterior la frase de Benjamin Franklin "God helps those who help themselves" si bien es una frase con mucho contenido cristiano no encuentra su origen en la Biblia y se puede traducir como "Dios ayuda a aquellos que se ayudan" o "ayúdate que yo te ayudaré"

lunes, 16 de mayo de 2011

Cómo vender esperanza a 15.000 euros por sesión, y efectos secundarios gratis

Las autoridades alemanas han cerrado la clínica de células madre “holandesa” donde la joven isleña Yasmina Alcolea ha recibido dos tratamientos en los últimos meses y se presentaba para ella como una opción esperanzadora, aunque excesivamente cara, que obligaba a la familia a buscar dinero constantemente, unos 15.000 euros cada seis meses.

Según las noticias aparecidas en la web de la emisora holandesa Radio Nederland en su versión en español, la clínica quedó en entredicho cuando el pasado año murió un bebé rumano tras recibir una inyección con células madre en el cerebro.

Para ver el reportaje completo en el Blog Ataxia y Atáxicos pulsa sobre este enlace


Fuente: Andalucía Información

jueves, 5 de mayo de 2011

La Consellería de Sanidade firma un convenio con FEGEREC, del que se podrán beneficiar cerca de 3.000 pacientes

El pasado día 3 de mayo estuvimos en la Consellería de Sanidade en Santiago

En el marco del nuevo convenio, la federación se compromete a ofrecer una rehabilitación integral al colectivo de personas que representa, para conseguir su plena integración social, dando cobertura a aquellas necesidades sociosanitarias comunes que no pueden ser atendidas en su totalidad por los canales habituales.

La conselleira de Sanidade, Pilar Farjas, y la presidenta de la Federación Galega de Enfermedades Raras y Crónicas (Fegerec), María Jesús Arias, firmaron el día 03/05 un convenio que permitirá mejorar la salud y la calidad de vida de personas afectadas por ese tipo de dolencias. En esta situación, según el departamento que dirige Farjas, se encuentran entre 2.500 y 3.000 gallegos, y el convenio entre Sanidade y Fegerec alcanza los 35.673 euros. / Efe

Pincha sobre la imagen si deseas verla ampliada.
Al finalizar el acto y durante un rato, departimos amigablemente con Dª Pilar Farjas, quitando esta foto en la que estuvimos presentes representantes de todas las asociaciones que componemos FEGEREC.
Constituida en julio de 2009, Fegerec, está integrada por la Asociación Gallega de Esclerosis Lateral Amiotrófica, por la Asociación Gallega de Ataxia, por la Asociación Gallega de Fibrosis Quística, por la Asociación Gallega de Lupus, y por la Asociación Coruñesa de Esclerosis Múltiple.
Dentro de este año 2011 está prevista la incorporación a la federación de las siguientes asociaciones: Delegación Gallega de la Asociación Nacional de Arnold Chiari, Asociación Gallega de Linfedema, y la Asociación de Afectados de Retinosis Pigmetaria de Galicia.


Fuentes:
La Opinión Coruña,
Xornal.com,
entremayores.es  

martes, 3 de mayo de 2011

Boletín nº 97 de FEDAES

EDITORIAL
... ... ... No es que se haya cerrado completamente ese grifo, que ya de por sí tenía un escaso caudal, es que ahora ha quedado un hilillo del que no se puede beber. Mucha gente sedienta y muy poca agua.


En el boletín de este mes vuelve a figurar al final del mismo el anuncio de las Jornadas de Convivencia e Intercambio del mes de junio de FEDAES 2011, el programa de las mismas y el boletín de inscripción.

jueves, 28 de abril de 2011

La Epigenética

Las jirafas de Lamarck, los gemelos, el cáncer y la guerra en Holanda.
¿Tienen algo en común?
- Sí, la epigenética.

Lamarck ha sido uno de los personajes más maltratados de la historia. No sé si debido a la estética del perdedor, pero confieso que siempre le tuve aprecio. Recordemos: cuando aún campaban a sus anchas las teorías creacionistas, él fue el primero en formular una teoría de la evolución. Según sus ideas, los esfuerzos que un individuo hace por adaptarse al ambiente pueden pasar a sus descendientes, mejorando por lo tanto su supervivencia. O con el típico ejemplo: las jirafas que se esfuerzan por llegar a las copas de los árboles para alimentarse consiguen que su cuello sea un poco más largo, y esta ventaja la transmiten a sus crías, con lo que el cuello de las jirafas irá siendo cada vez más largo generación tras generación. Al poco tiempo de esta formulación apareció Darwin, con sus teorías de la variabilidad y la selección natural, según las cuales eran cambios espontáneos (mutaciones) los que podían heredarse y seleccionarse, pero no aquellos que se acumulaban a lo largo de la vida, que sólo afectaban al individuo en particular. Con los años, Lamarck pasó a ser aquel ingenuo que acompañaba a Darwin tan sólo al principio de los libros de texto.

Pero la ciencia es frágil. Y absolutamente permeable. Hace poco que se sabe que Lamarck tenía parte de razón: ciertas variaciones que un individuo acumula a lo largo de su vida se pueden transmitir a su descendencia; y este hecho es de una importancia capital. La explicación: la epigenética.


La epigenética, en sentido estricto, se define como “el conjunto de cambios heredables en la expresión génica que no van acompañados de cambios en la secuencia de ADN”. Pero expliquémoslo brevemente desde la base: el ADN es como un libro formado por la combinación de cuatro letras diferentes. Estas diferentes combinaciones, al ser leídas, dan lugar a diferentes proteínas. Hasta ahora se pensaba que la evolución se basaba únicamente en cambios (mutaciones) en el orden de estas letras: un cambio da lugar a una proteína distinta. Si esta nueva proteína funciona mejor, el individuo vivirá más, pasará el cambio a sus hijos y la nueva proteína se conservará. Si no, posiblemente muera antes y el cambio se perderá. Sin embargo, estos cambios deben estar desde el nacimiento. Si se producen a lo largo de la vida seguramente no afectarán a las células reproductoras (espermatozoides, óvulo) y por tanto no pasarán a la descendencia. Por eso se pensaba que Lamarck estaba completamente equivocado. La epigenética, sin embargo, no actúa cambiando las letras, sino haciendo que sus combinaciones sean más o menos leídas. No cambia la secuencia, pero sí la cantidad de proteína que se fabrica. Lo puede hacer de diversas formas: la más estudiada consiste en la mera unión de un simple grupo metilo (-CH3) a una de esas letras (a este proceso se le llama metilación). De esa forma el ADN tiende a juntarse e impide que la maquinaria de fabricación necesaria para la síntesis de proteínas pueda actuar. Y lo importante es que estos cambios se transmiten de una célula a otra, en el mismo individuo, y también a sus hijos. Y que depende en gran medida del ambiente: de lo que comemos, lo que respiramos. De la vida que llevamos. Por ejemplo:

Los ratones agouti son un tipo de ratones cuyo pelo es de color amarillo debido a que fabrican una proteína característica. Pues bien, si estos animales siguen una dieta que les aporte gran cantidad de grupos metilo, esa proteína se fabrica mucho menos y pasan a tener un color marrón. ¡Pero es que además los descendientes también serán marrones!
Todos sabemos que dentro de un panal existen diferentes tipos de abejas: hay una abeja reina, están los zánganos y también las obreras. De esto ya se habló aquí . Lo curioso es que todas tienen el mismo ADN; el hecho de que sean de un tipo u otro depende exclusivamente de la comida que sus compañeras les proporcionen. Si se alimentan de jalea real, serán reinas, por ejemplo. Pero eso sólo lo hacen cuando muere la anterior, y solamente con una de las crías. Es decir, todas las abejas hembras podrían haber sido reinas.
¿Y sucede esto con los humanos? Parece que sí, y poco a poco van apareciendo pruebas: por ejemplo, se ha visto que en un área de Holanda especialmente castigada y que pasó una gran hambruna durante la Segunda Guerra Mundial, los descendientes de los afectados son considerablemente más bajos que ellos, y este cambio se ha mantenido a lo largo de las generaciones, a pesar de que estas últimas llevan ya una dieta normal. Y también se ha observado que los descendientes de personas que han comido una dieta especialmente rica en grasas durante su vida tienen más probabilidad de desarrollar diabetes -si somos lo que comemos, es posible entonces que también debamos decir: somos lo que comieron, o serán lo que comemos-. En cualquier caso, y a pesar de estos indicios, no se sabe aún con exactitud qué patrones pueden heredarse o no y hasta qué punto, para lo cual se necesitan todavía muchos más estudios. Lo que sí se va conociendo con más seguridad es la importancia del entorno y la repercusión que los cambios epigenéticos pueden tener en el propio individuo. Por ejemplo:
La epigenética permite añadir una gran dosis de indeterminismo a la genética y refuerza la importancia del ambiente. Se ha visto que las ratas que más cuidan a sus crías modifican en ellas la metilación de un gen relacionado con el estrés , por lo que en general serán más tranquilas en su vida adulta (y además parecen también transmitirlo a su descendencia). Además, la epigenética parece explicar en parte las diferencias que se observan entre gemelos monocigotos , que tienen exactamente la misma información genética. Se sabe que a pesar de esta información común, uno de los gemelos puede tener más riesgo de enfermedad cardiovascular, o de enfermedad mental, por ejemplo, y se ha visto que los patrones de metilación en estos individuos son distintos, y tanto más cuanta más edad van teniendo (y cuanto más diferentes son sus entornos): es decir, el ambiente modifica el papel de la genética. Pero además, e independientemente de la herencia, cambios epigenéticos se están relacionando con multitud de patologías, de las cuales las más estudiadas han sido los procesos cancerígenos. Pues bien, se han descubierto mecanismos epigenéticos en prácticamente todos los tipos de tumores . Y a nivel práctico, ya se están desarrollando herramientas diagnósticas basadas en marcadores epigenéticos -que pueden permitir detectar un tumor mucho antes y en ocasiones con un simple análisis sanguíneo- y ya se han aprobado varios fármacos desmetilantes para su uso contra diversos tipos de leucemia -una ventaja es que estos procesos epigenéticos son potencialmente reversibles, al contrario que las mutaciones-.
También se ha visto su relación con la diabetes, con enfermedades autoinmunes, con enfermedades mentales como la depresión, la esquizofrenia o el alzhéimer, e incluso con el envejecimiento. En relación con este último se sabe que con la edad se van acumulando marcas epigenéticas -como aumentos o disminuciones de la metilación en diferentes zonas del ADN- que no solo podrían ser responsables de una mayor incidencia de enfermedades, sino también por ejemplo de la mayor probabilidad que tienen las embarazadas más mayores de tener un niño con síndrome de Down. Incluso se cree que la oveja Dolly murió antes de lo que se esperaba porque las células usadas para la clonación eran ya células viejas, con gran cantidad de esas marcas epigenéticas. Todo esto ha hecho que tras lo que se llamó el Proyecto Genoma, ya se pretenda iniciar un Proyecto Epigenoma , mediante el cual se puedan conocer con mucha más profundidad todos estos mecanismos e implicaciones. Y uno de sus mayores impulsores lo tenemos aquí, al lado .

El cuello de las jirafas, ratones que cambian de color, gemelos no tan parecidos, unos niños holandeses demasiado bajitos, abejas todas ellas tan reinas, la genética y el ambiente, el cáncer, la depresión, el Alzheimer. La oveja Dolly. Parecen demasiadas cosas, demasiados temas en los que esté involucrado algo que hasta hace poco no se conocía. Pero tampoco debería extrañarnos. Al fin y al cabo la epigenética está en la base de la vida, o justo por encima, jugando con el ADN. Y éste no hace tanto tiempo que se conoce.

Lo dicho: la ciencia es frágil y permeable.
Ése es también uno de sus encantos.
Un saludo.

Fuentes: Facebook Toni Matilla Dueñas y Un blog de HERALDO.es

martes, 19 de abril de 2011

Mitos Sexuales & Discapacidad

Insertamos a continuación un vídeo colgado en You Tube sobre Mitos Sexuales & Discapacidad

Este vídeo muestra una serie de mitos sobre la sexualidad de personas con alguna diversidad funcional (discapacidad), a su vez brinda la respuesta o verdad respecto a los aspectos planteados en cada mito. Se muestra una serie de imágenes que evidencia que son solo mitos. La realidad de la sexualidad de las personas con discapacidad es otra.

Creado desde Sex-Habilidad.

jueves, 7 de abril de 2011

La OPTOGENETICA


¿Qué és la Optogenética y para qué se emplea?

Artículo publicado en NEURODEGNET (Facebook) por el investigador Toni Matilla Dueñas

La optogenética: iluminar las neuronas para descubrir los caminos del cerebro.

En los últimos años una nueva técnica denominada optogenética está dando mucho que hablar en las neurociencias. El principio de esta técnica es sencillo (aunque ponerlo a punto sea bastante más complicado): se crean animales transgénicos que expresan en las células... que nosotros queramos ciertas proteínas que se activan en respuesta a la luz de una determinada longitud de onda. Pero, ¿para qué sirve esta técnica? Pues, fundamentalmente, para estudiar circuitos cerebrales, así como la implicación de tipos específicos de neuronas en diversas conductas, o determinados procesos que tienen lugar en el cerebro.

Así pues, ¿de dónde salen estas proteínas que se activan en respuesta a la luz de una determinada longitud de onda? Todos conocemos moléculas que pueden activarse en respuesta a la luz, como la clorofila, que se encuentra en las plantas, o las rodopsinas, que se encuentran en los conos de la retina. Las que se emplean en los modelos optogenéticos suelen proceder de bacterias, y pueden ser de varios tipos, pero en general constituyen lo que se denomina canales iónicos. Es decir, que cuando se activa esa proteína se abre un poro en la membrana en la que se encuentra embebida y permite el paso específico de iones a través de la membrana de la célula en cuestión. Así, dependiendo del tipo de canal iónico que expresemos en una neurona podremos hacer que esta se active (si el canal es de calcio o de sodio) o que se inhiba (si es de potasio).

El siguiente paso consistirá en secuenciar el gen que contiene la información que codifica en las bacterias para esos canales, e insertarlo en las neuronas que nosotros queramos. Esto se consigue inyectando un virus en el cerebro de los animales. Dichos virus se habrán generado mediante ingeniería genética, insertando en ellos no sólo la información genética necesaria para generar la proteína deseada, sino además una secuencia (denominada promotor) que permite que esa proteína sólo se exprese en las neuronas que nosotros queramos (si no, correríamos el riesgo de que la proteína se insertase en cualquier célula del organismo).

Una vez que tenemos a nuestro animal expresando la proteína que queríamos y en los tipos neuronales deseados, el siguiente paso sería activar esas proteínas. ¿Cómo hacerlo? Pues implantando al animal un cable de fibra óptica que llegue hasta la región del cerebro cuya actividad queremos modular. Una vez hecho esto, que es posiblemente lo menos difícil de todo, porque se basa en cirugía estereotáxica (que se lleva realizando durante decenas de años), el siguiente paso consistiría en conectar esa fibra óptica a una fuente de luz. Y la mejor forma de conseguir una fuente de luz de una longitud de onda determinada es emplear un láser. A partir de ahí ya todo consiste en encender o apagar la luz y medir lo que se nos antoje, como una determinada conducta, ciertos marcadores bioquímicos que sospechemos que pueden variar cuando activamos esas células, o incluso respuestas eléctricas en otras regiones del cerebro que pensemos que pueden estar conectadas con las neuronas cuya actividad estamos modulando.

Os paso el video que aunque está en inglés demuestra cómo un ratón expresa el gen "iluminado" en las neuronas de interés que se puede seguir por la luz que emite.

Está en inglés pero echarle un vistazo que vale la pena.



Extraído del Blog "El Cerebro de Darwin".

sábado, 2 de abril de 2011

Boletín nº 96 de FEDAES

EDITORIAL
... cualquier entendido en el campo atáxico califica la rehabilitación como el único tratamiento, desde luego no curativo, pero efectivo para el síntoma neuromuscular de esta dichosa enfermedad.



En el boletín de este mes vuelve a figurar al final del mismo el anuncio de las Jornadas de Convivencia e Intercambio del mes de junio de FEDAES 2011, el programa de las mismas y el boletín de inscripción.

miércoles, 30 de marzo de 2011

EJERCICIOS DE UN ATAXICO

Insertamos a continuación un vídeo colgado en You Tube de nuestro amigo Agustín

Un saludo desde Bs As

lunes, 28 de marzo de 2011

Neurogenes

Acabo de recibir este correo  que os adjunto de la doctora Sobrido

El martes tendremos en Madrid esta rueda de prensa:


Presentación de la “Asociación de Neurogenética Española” (Neurogenes)

Fecha: Martes, 29 de marzo, 2011 – 10.30 horas.

Lugar: Salón de Actos de la Escuela Nacional de Sanidad del ISCIII

Calle Sinesio Delgado, 5-6; 28031 Madrid,   Pabellones 7 y 8
(entrada por pabellón 8)


Es una nueva asociación científica, con el ánimo de unir fuerzas entre la parte clínica y la parte investigadora para avanzar en las enfermedades neurogenéticas. Todas las asociaciones de pacientes relacionadas con las enfermedades neurológicas de base genética por supuesto son más que bienvenidas.
 
Saludos para todos desde   Bs.As.

jueves, 10 de marzo de 2011

martes, 8 de marzo de 2011

FEDAES en Villagarcía de Campos 2010.

El día 25, 26 y 27 de Junio de 2010 se celebraron las Jornadas de Convivencia e Intercambio en Villagarcía de Campos (Valladolid) y aquí os mostramos un vídeo colgado en You Tube de nuestra estancia.

En el centro de esta preciosa foto está Crispi, el alma de estas jornadas.

lunes, 7 de marzo de 2011

Premio FEDER a la Solidaridad al Investigador de RIVERMOV, el Dr. Manuel Posada.

Su Alteza Real la Princesa de Asturias presidió en el Palacio del Senado el acto central del "Día Mundial de las Enfermedades Raras" que, en España, afectan a tres millones de personas. Durante su celebración, se entregaron los "Premios FEDER a la solidaridad" con los que han sido galardonados, entre otros, el investigador Manuel Posada.


En el acto, al que asistieron el presidente del Senado, Javier Rojo, la Ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, la Ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, y la Presidenta de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) la Sra. Isabel Calvo se leyó la Declaración Oficial del Día, que pretende reivindicar el trato justo y equitativo hacia las familias en sus derechos básicos y fundamentales.


El Premiado, el Dr. Manuel Posada es el Coordinador del proyecto epidemiológico de la red RIBERMOV dedicado a las ataxias espinocerebelosas y la enfermedad de Parkinson y actualmente dirige el Instituto de Enfermedades Raras perteneciente al Instituto de Salud Carlos III en Madrid. El premio se concede a Manuel por su "insustituible contribución a la calidad de vida de las familias a través de la promoción de la investigación".

Desde aquí enviamos nuestras más sinceras felicitaciones a Manuel.

Antoni Matilla

Coordinador de RIBERMOV

Fuente: Facebook

viernes, 4 de marzo de 2011

AXUDAS INDIVIDUAIS A PERSOAS EN SITUACIÓN DE DEPENDENCIA PARA FACILITAR A AUTONOMIA PERSOAL

Orde do 17 de febreiro de 2011 pola que se establecen as bases reguladoras que rexerán a concesión de axudas individuais destinadas á promoción da autonomía persoal e a accesibilidade e se procede á súa convocatoria.
Data de inicio: 28/02/11. Data de fin: 28/04/11
Descrición:


AXUDAS INDIVIDUAIS A PERSOAS EN SITUACIÓN DE DEPENDENCIA PARA FACILITAR A AUTONOMIA PERSOAL

Esta orde ten por obxecto establecer as bases reguladoras da convocatoria pública para a concesión de axudas individuais en réxime de concurrencia competitiva, de carácter non periódico, para as persoas en situación de dependencia, empadroadas na Comunidade Autónoma de Galicia.


A finalidade destas axudas é a de colaborar en determinados gastos, con efectos do 1 de xaneiro de 2011, destinados a :


-Apoiar a persoa con axudas técnicas ou produtos de apoio non cubertas polo Servizo Galego de Saúde ou calquera outra administración pública ou entidade privada.
-Facilitar as adaptacións funcionais do fogar e eliminación de barreiras arquitectónicas e de comunicación no interior da vivenda que contribuian a mellorar a autonomia persoal e a previr situacións de dependencia maiores, asi como mellorar a súa accesibilidade.
-Adquisición de próteses dentais e audífonos non previstos no sistema sanitario.


Beneficiarios:
Persoas que teñan recoñecida a situación de dependencia polo órgano de valoración de dependencia nos seguintes graos e niveis:


-Grao III, niveis 1 e 2
-Grao II, niveis 1 e 2.


Tamén poderán optar a solicitar as axudas reguladas nesta convocatoria as persoas que teñan solicitado o recoñecemento da súa situación de dependencia con anterioridade á data de publicación desta convocatoria.


Neste caso, o dereito a percepción da axuda quedará condicionada a que lles sexa recoñecida a situación de dependencia en calquera dos graos e niveis anteriores.

PRAZO DE PRESENTACIÓN DE SOLICITUDES:
Ata o 28 de abril de 2011.

Información: Dirección xeral de Dependencia e Autonomia Persoal, xefaturas territoriais da Conselleria de Traballo e Benestar, servizos sociais comunitarios de concellos, servizos sociais de atención primaria dos centros de saude, programa MATIASS, páxina web da Conselleria de Traballo e Benestar e Teléfono Social 900 333 666



Requisitos:
Persoas que teñan recoñecida a situación de dependencia polo órgano de valoración nos graos III nivel 1 e 2, grao II nivel 1 e 2 e as que teñan solicitado o recoñecemento da súa situación de dependencia con anterioridade a data de publicación desta convocatoria. Neste caso a concesión da axuda queda condicionada a que lles sexa recoñecida a situación de dependencia en calquera dos graos e niveis anteriores.
Residir na Comunidade Autónoma de Galicia+
Que a axuda solicitada derive do grao e nivel de dependencia recoñecida
Non superar a renta per cápita da unidade familiar, calculada conforme o previsto no artigo 9º letra a) desta convocatoria.
Non ter percibido nos dous últimos anos axudas para o mesmo fin, salvo que concorran as circunstancias recollidas na convocatoria.
Documentos relacionados
Orde do 17 de febreiro de 2011
Anexos en Castellano
Anexos en Galego

jueves, 3 de marzo de 2011

La cara oculta de las células madre pluripotentes, por Antoni Matilla Dueñas.

La obtención de células pluripotentes, es decir que sean capaces de generar potencialmente una alta diversidad de diferentes linajes celulares (por ejemplo neuronales), a partir de células somáticas adultas reprogramadas atrae la atención de científicos, neurólogos y pacientes en los últimos años para su posible aplicación en el tratamiento transplantacional en las enfermedades neurodegenerativas. Es fácil imaginar que reemplazar con células neuronales del propio paciente obtenidas mediante cultivo en el laboratorio a partir de una sencilla, rápida y no dolorosa biopsia de piel (que cualquier Centro de Excelencia Investigación en España lo realiza sin dificultades) , las neuronas del hipocampo en la enfermedad de Alzheimer, de Purkinje en el cerebelo en el caso de las ataxias espinocerebelosas, o de las de la sustancia negra en los enfermos de Parkinson es un sueño terapéutico deseable. Pero lo que al principio se imaginaba como un proceso que los neurocientíficos y biólogos celulares iban a conseguir en unos pocos años sin demasiadas dificultades está resultando en un camino más difícil y tortuoso que el inicialmente previsto. Por qué?. Cuáles son las causas que están incrementando un escepticismo en los neurocientíficos en la aplicación de las células PIs (pluripotentes inducidas) en células neuronales para su implantación en pacientes? Varios artículos publicados hoy en la prestigiosa revista británica Nature (03.03.2011) describen que la reprogramación de las células PIs en linajes específicos es más complejo de lo que se pensaba. Se ha observado que durante el proceso de reprogramación se inducen la formación de alteraciones y aberraciones en el genoma de estas células, como son aquellas del tipo de variaciones en el número de copias (CNVs de las siglas en inglés) que producen cambios estructurales, epigenéticos (de metilación) y reordenamientos que, desafortunadamente, conllevan a alteraciones en la expresión de genes concretos que desencadenan procesos no deseables (oncogénicos, regulatorios, inflamatorios, necróticos, etc…). Estos cambios se observan mucho más a menudo en las PIs que no en las células somáticas originales. Estos resultados levantan la preocupación de los neurocientíficos y muchas cuestiones sobre las implicaciones de estos efectos no deseados en las aplicaciones futuras de las células PIs en los tratamientos transplantacionales e inducen a pensar que más investigación científica se necesita en esta área para elucidar los complejos procesos biológicos que ocurren durante la reprogramación antes de aplicar la tecnología de las células pluripotentes en las terapias de trasplante en las enfermedades neurodegenerativas.

Fuente: Facebook NEURODEGNET

miércoles, 2 de marzo de 2011

María Pino Brumberg

Esta es una entrañable entrevista colgada en you tube y que merece la pena ver.

Entrevista para el programa DONACCION, del Canal El Día; sobre discapacidad.

"Queremos que otra gente con discapacidad que está en su casa, vea el programa y se dé cuenta de que pueden salir adelante, que la vida es muy bonita", afirma Rodríguez, que recuerda historias como las de María Pino Brumberg, que sufre la enfermedad Ataxia de Fiedric (comúnmente conocida como la enfermedad del borracho). María participó en el programa y hoy en día escribe la sección de discapacidad del Blogoferoz, también a cargo de la productora. "El otro día vino a contarme que estuvo haciendo parapente", recuerda la presentadora de Donacción.

viernes, 25 de febrero de 2011

28 de febrero.- Día de las Enfermedades Raras 2011

Les informamos que con motivo de la celebración del DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS tenemos el honor de contar con la presencia de la Conselleira de Sanidade Doña Pilar Farjas, el día 28 de febrero a las 10:00 de la mañana en el hall del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago -CHUS- en la mesa informativa que instalará allí FEGEREC.

Agradeceríamos su colaboración difundiendo la noticia.
Un saludo


FEDERACIÓN GALLEGA DE ENFERMEDADES RARAS E CRÓNICAS
FEGEREC  Tfno: 981 234 651

sábado, 19 de febrero de 2011

28 de febrero.- El Día de las Enfermedades Raras 2011

Aunque a mi me gusta mucho más el término de enfermedades poco frecuentes.

Adjunto un Vídeo colgado en You Tube y realizado por FEDER

lunes, 14 de febrero de 2011

Estudios Genéticos Grauitos que ofrece RIBERMOV

Diagnosticos genéticos-Moleculares en Iberoamérica.

Estoy recibiendo mensajes de personas interesados en el programa de Estudios Genéticos Grauitos que ofrece RIBERMOV a los miembros de países participantes en IberoAmérica: Argentina, Brasil, Chile, Cuba, Ecuador, y Perú.

Hay dos cosas que os quiero recordar. Los estudios genéticos han de ser dirigidos a través del Neurólogo Especialista. Podéis contactarme a:

amatilla@neurodeg.net

y os daré los detalles de contacto del Neurólogo especialista en vuestra región.

Saludos,

Antoni Matilla
Coordinador RIBERMOV
Coordinador NEURODEGNET

Fuente Facebook

sábado, 12 de febrero de 2011

IV Simposio Internacional de Ataxias Hereditarias.

Centro para la Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias

En el marco del evento Inmunofarmacología 2011 se desarrollará el Cuarto Simposio Internacional de Ataxias Hereditarias.

En el mes de Junio, del 26 al 30 desarrollarán en Varadero, Cuba el IV Simposium Internacional sobre ataxias hereditarias y otras enfermedades degenerativas. En el evento discutiremos los principales avances en los ensayos clínicos y terapias que se investigan para estas patologías a partir de la experiencia de mas de 10 años de nuestro grupo de trabajo, los aspectos fisiopatológicos, moleculares, rehabilitación, marcadores electrofisiologicos, diagnostico presintomatico y prenatal. También se desarrollara un taller de rehabilitación con la participación de pacientes y se debatirá sobre la experiencia de los pacientes y sus familiares.

Investigadores y pacientes de todo el mundo serán bienvenidos a esta cita donde se abordará la experiencia del grupo cubano en las investigaciones y el desarrollo de alternativas terapéuticas para la SCA2 y otras enfermedades neurodegenerativas.

Organizadores:
Dra. Tania Cruz Mariño, MD. (taniacmarin@infomed.sld.cu)
Dr. Luis Velázquez Pérez, MD, PhD. (ataxiacubana@ataxia.hlg.sld.cu)

IV International Symposium on Hereditary Ataxias

viernes, 11 de febrero de 2011

EJEMPLO DE SUPERACIÓN. Marguerite Black enfrentandose a la Ataxia

Hoy, emitimos en este blog un vídeo sobre una paciente de Ataxia de Friedreich, Marguerite Black, que acaba de publicar un libro que lleva por título “el difícil arte de caminar”. Título en ingles The Dandelion Diary : the tricky art of walking.

Este libro escrito con un gusto exquisito es como un paseo por un viejo jardín de la Provincia Oriental de El Cabo (Sudáfrica), rebosante de sonidos y aromas, colores y texturas, descriptos con el detalle dulce y bello de un paisaje en miniatura.

El vídeo que insertamos a continuación es de 4:41 de duración, y está alojado en "Youtube", montado sin voz pero con una música preciosa.

sábado, 5 de febrero de 2011

Los científicos descubren riesgos inesperados en las nuevas células madre

Gracias a la aportación de un socio de AGA -Pako- nos hemos enterado de la noticia que a continuación publicamos.

Las células reprogramadas conservan cierta memoria de su origen en el cuerpo
JAVIER SAMPEDRO 02/02/2011
Las nuevas estrellas de la investigación en medicina regenerativa, las células madre iPS o de la tercera vía, acaban de sufrir su primer tropezón serio. El proceso de reprogramación que se usa para obtenerlas a partir de simples células de la piel no es perfecto: las células madre iPS preservan en su genoma cierta memoria de su origen adulto, y esas marcas persisten en cualquier órgano o tejido que se derive de ellas. El problema tendrá que ser resuelto antes de poder usar esos tejidos para trasplantes, que es la gran esperanza que suponen estas técnicas para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas y autoinmunes, la diabetes y otras dolencias hoy incurables.
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Desde su descubrimiento hace cuatro años por el investigador japonés Shinya Yamanaka, de la Universidad de Kyoto, las células iPS (induced pluripotent stem cells, o células madre de pluripotencia inducida) han revolucionado la investigación en medicina regenerativa. Se obtienen retrasando el reloj (reprogramando) a simples células de la piel o el pelo de un paciente, pero son tan versátiles como las células madre embrionarias.
Tras unos años de avances prometedores sobre las células iPS, un equipo dirigido por Joseph Ecker, del Instituto Salk de California, ha descubierto ahora un problema inesperado. El proceso de reprogramación que transforma las células de la piel en células madre no borra por completo el programa genético de las primeras. Algunos puntos calientes (hotspots) del genoma persisten en su estado de piel adulta, y siguen así incluso después de que los científicos conviertan las células iPS en otros tipos de tejidos aptos para trasplantes.
El trabajo se presenta en Nature, y uno de sus autores es James Thomson, el embriólogo de la Universidad de Wisconsin que obtuvo en 1998 las primeras células madre de embriones humanos y abrió así un nuevo continente a la medicina regenerativa.
Pese a la gran promesa de las células iPS, las líneas de investigación que ahora mismo están más cerca de una aplicación clínica se basan en células madre embrionarias. Y también son estas las que se han visto afectadas por un parón judicial en Estados Unidos. El conservadurismo religioso se opone a estas células porque implican la destrucción de embriones humanos de dos semanas congelados en las clínicas de fertilidad. Las células iPS no requieren ese paso.
Los problemas de reprogramación detectados por Ecker tienen relación con una de las áreas de investigación más activas de la biomedicina actual: la epigenética. Durante el desarrollo embrionario, las células son asignadas a un destino según su posición, pero luego deben recordarlo mientras se mueven y proliferan.
Esa memoria no está escrita en la secuencia de ADN (ccatatgg...), sino en otras moléculas que se le pegan encima, y por eso se llama epigenética (encima de los genes, literalmente). Las principales entre esas moléculas son unas proteínas llamadas histonas y el radical más simple de la química orgánica: el metilo (-CH3), que se puede pegar tanto a las histonas como al propio ADN. Por lo común, la metilación de un gen en una célula conduce a su inactivación en todas las células que descienden de ella: de ahí la memoria.
Ecker y sus colegas han examinado por primera vez los metilomas, o perfiles de metilación del genoma, de cinco líneas células iPS humanas mantenidas en cultivo, y los han comparado con los de células madre embrionarias, células madre adultas (las que renuevan ciertos órganos del adulto, como la piel) y otros tipos celulares diferenciados (especializados) a partir de los anteriores.
Los resultados muestran que la mayor parte del metiloma de las células iPS es idéntico al de las células madre embrionarias, como cabía esperar dado el idéntico potencial de desarrollo de ambas. Pero no del todo: por un lado, el metiloma difiere un poco entre unas líneas iPS y otras. Y todas ellas difieren de las células embrionarias en varias zonas del genoma. Sobre todo cerca de las puntas de los cromosomas (telómeros) y de otras zonas (centrómeros) esenciales para el reparto equitativo del material genético entre las dos células hijas.
El método de reprogramación descubierto por Yamanaka es muy simple: consiste en añadir a las células de la piel tan solo cuatro genes, o bien las cinco proteínas que esos genes fabrican. Esta simplicidad es muy deseable si estas técnicas están llamadas a llegar algún día a la práctica clínica.
Pero algunas de las imperfecciones que muestran las iPS en sus perfiles de metilación -o en el estado epigenético del genoma- se deben a que ese proceso de reprogramación es imperfecto. Es decir, que algunas de las zonas del genoma que están metiladas en las células originales de la piel siguen estándolo en las células iPS reprogramadas a partir de ellas. Pero no lo están en las células madre embrionarias. Es la primera diferencia importante hallada entre estos dos tipos de células, y supone una llamada a la precaución para los científicos del sector.
 Fuente: ELPAIS.com  >

Otro golpe para las células madre de origen adulto.

Investigadores europeos descubren que al obtenerlas se multiplican los genes cancerígenos. El País, 15.02.2011

Las células madre pluripotenciales inducidas a partir de la piel o el pelo (las llamadas iPS por sus siglas en inglés) tienen, por su propio proceso de obtención, mutaciones de genes relacionados con procesos tumorales, según ha descubierto un equipo internacional dirigido por Thanos Halazonetis, de la Universidad de Ginebra.

El estudio, que publica la revista especializada Cell death and differentiation, es el segundo contratiempo en un par de semanas para este material biológico, que se considera un potencial sustituto de las células madre de origen embrionario. El anterior, publicado por Nature, fue que estas células conservaban genes activos que no se corresponden con el estado embrionario, sino heredado de las adultas de las que se obtenían.

Publicado en Facebook por el doctor


viernes, 4 de febrero de 2011

Boletín nº 94 de FEDAES



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EDITORIAL
Sea paciente nuestro sufrido lector y permita que abordemos nuevamente el asunto tratado en el editorial del mes pasado, la rehabilitación ... ... ...

"Supernecesaria" sí, pero no...

viernes, 28 de enero de 2011

Se crea en el CHUS una unidad pionera para dolencias neurogenéticas

Será para pacientes y familiares

Esta nueva área pionera abarca enfermedades 'gallegas' como la Ataxia Espino Cerebelosa Hereditaria del Adulto -SCA- da “Costa da Morte”


Hace un año, investigadores del hospital Clínico de Santiago y de la Fundación Galega de Medicina Xenómica identificaron una variante de ataxia made in Galicia, en concreto, la Ataxia da “Costa da Morte”.

El estudio determinó que habitantes de distintos municipios de la citada zona padecían una mutación nueva de esta enfermedad hereditaria que provoca descoordinación de manos, brazos y/o piernas, alteraciones del equilibrio y de la marcha, y la disartria, habla turbia e incomprensible.

En diciembre de 2009, la Asociación Galega de Ataxias -AGA-  reclamó la necesidad de contar con una unidad de referencia para el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad crónica.
Esta reclamación es ya un hecho.  La Unidad de Neurogenética Clínica acaba de ponerse en marcha en el complejo hospitalario compostelano dentro del Área de Neurociencias.

Esta nueva unidad, que dirige el doctor Manuel Arias, jefe del servicio de Neurología del CHUS, nace con la intención de prestar una atención especializada tanto a estos pacientes como a sus familiares, al tener un componente genético.
El doctor Arias explicó que esta unidad, pionera en Galicia y prácticamente en España, "busca dar un enfoque más eficaz tanto en diagnóstico como en tratamiento a pacientes con enfermedades hereditarias del sistema nervioso central periférico y músculo esquelético".
En este sentido, señaló que la nueva unidad atenderá distintos tipos de enfermedades neurogenéticas, "que constituyen un grupo heterogéneo y de considerable prevalencia, que afecta a procesos musculares, al sistema nervioso periférico y de diversos procesos neurológicos degenerativos como las citadas ataxias hereditarias, algunos tipos de enfermedades de párkinson familiar, demencias hereditarias y algunas formas de epilepsia genética".
No obstante, el doctor Manuel Arias recordó que tanto el alzhéimer como el párkinson ya cuentan en el hospital Clínico de Santiago con unidades específicas, que son además de referencia para toda Galicia.
Con la nueva unidad se podrán estudiar familiares en riesgo de sufrir una dolencia neurodegenerativa y realizar consejo genético.
Otra de las cuestiones subrayadas por el responsable de la nueva unidad de neurogenética es que este novedoso servicio irá de la mano con otros para hacer un abordaje multidisciplinar. Así, contará con la colaboración de especialistas de Neurofisiología y Medicina Genómica, Genética Médica, Medicina Nuclear, Anatomía Patológica y Psiquiatría-Psicología.

El doctor Arias destaca que una de las grandes ventajas de la nueva unidad es "que podremos tratar de una forma más específica enfermedades que eran un poco huérfanas (raras) pero sobre las que cada vez hay más conocimientos a través de investigaciones a nivel neuronal y genético"

LA ATAXIA “MADE IN GALICIA”
••• Investigadores del CHUS y Medicina Xenómica, con la ayuda de un afectado, bucearon en árboles genealógicos de 7 generaciones de la Costa da Morte -Ponteceso, Malpica, Coristanco y Cabana-, visitaron en sus casas a afectados, e hicieron pruebas genéticas. Este trabajo dio como resultado el hallazgo de la variante genética de ataxia 'galaica' conocida de momento como Ataxia Espino Cerebelosa Hereditaria del Adulto -SCA- da “Costa da Morte”.
Noticia publicada en El Correo Gallego de 23/01/11

lunes, 24 de enero de 2011

Nag Mapu, la cima interior

Estimados amigos:

La Asociación Gallega de Fibrosis Quística tiene el placer de invitaros el próximo 28 de enero, en el centro Cívico Los Mallos, a las 11:30 a la presentación del Documental NAG MAPU -la cima interior-, protagonizado por Patxi Irigoyen, presidente de la Asociación Navarra contra la Fibrosis Quística, y montañero.

El 5 de Febrero del 2009 una expedición científico-médica se desplaza a la IV Región de Chile con el objetivo de coronar por primera vez en la historia y por un trasplantado pulmonar con fibrosis quística, una cima de más de 6000 metros de altura. Todo ello acompañado de un estudio médico comparativo con personas no trasplantadas. Una historia que nos llevará a preguntarnos del porque buscamos ciertas cosas en nuestra vida.

Gracias a este documental, los jóvenes pueden decidirse a cumplir sus sueños y hacerse partícipes en su aventura.

Lo mejor de esta experiencia para Patxi fue el aprendizaje y la sabiduría que le transmitió esta hazaña, para él, y para sus compañeros, que en todo momento prestaron su apoyo tanto emocional, técnico y médico.

Os rogamos que hagáis un hueco en vuestra agenda para asistir a este evento y confirmarnos antes del miércoles 26 de Enero en horario de 9.30 a 1.30 de la mañana en el teléfono 981 240 867 o en el correo electrónico fqgalicia@fqgalicia.org.
Queremos que junto a nosotros participéis de esta experiencia vital; de la capacidad de superación de los pacientes de Fibrosis Quística.

Este es el enlace al tráiler del documental que se va a visionar

El concejal de deportes del Ayuntamiento de A Coruña hará la presentación del documental y de este anónimo héroe.

Enlace a esta misma noticia en la página del Ayuntamiento de A Coruña.

El documental se trata de una expedición deportiva y científico-médica a la IV Región de Chile con el objetivo de coronar por primera vez en la historia y por un trasplantado pulmonar con Fibrosis Quística, una cima de 6000mts: Patxi Irigoyen. Todo ello acompañado de un estudio médico comparativo con personas no trasplantadas.
Una historia que nos llevará a preguntarnos "¿qué es lo que nos lleva, lo que nos mueve a enfrentarnos incluso a nosotros mismos?".
El afán de superación y porqué una persona con graves problemas pulmonares decide ascender a 6000 m. cuando la falta de oxígeno afecta a montañeros/as muy bien entrenados/as. El desafío, la lucha por vivir, y el afán de superación de Patxi se convierte en un ejemplo de constancia, animosidad, autoestima, de revelarse contra "el no puedo" y "estoy cansado..." para conseguir la meta.

lunes, 17 de enero de 2011

ATAXIA.- CENTROS, SERVICIOS Y UNIDADES DE REFERENCIA





RESOLUCIÓN DE 28 DE DICIEMBRE DE 2010, DE LA MINISTRA DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD, POR LA QUE SE DESIGNAN CENTROS, SERVICIOS Y UNIDADES DE REFERENCIA DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD
… … …

El 9 de diciembre de 2010 el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud acordó la propuesta de designación de 42 CSUR que le fue elevada por el Comité de Designación de CSUR del Sistema Nacional de Salud.

Por ello, previo acuerdo del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, resuelvo:

Primero.- Designar los centros, servicios y unidades que a continuación se relacionan, como de referencia del Sistema Nacional de Salud para la atención de las siguientes patologías o procedimientos:

- Ataxias y paraplejias hereditarias

CSUR designados                                                Comunidad autónoma

Hospital U. La Fe                                                Comunidad Valenciana
Hospital U. La Paz                                              Madrid
Hospitalario U. Marqués de Valdecilla              Cantabria
Hospital Clínico y Provincial de Barcelona        Cataluña
Hospital San Juan de Dios                                 Cataluña
(Designado sólo para pacientes infantiles)

… … …

Quinto.- Esta Resolución tendrá efecto a partir del 1de enero de 2011.

Esto es un extracto de la Resolución de 4 páginas -para darle publicidad- a los Socios de AGA se le envía por e.mail el documento integro.

jueves, 13 de enero de 2011

Mi tratamiento para la "ataxia"

Hoy, en un artículo de opinión, quiero contaros mi experiencia con la flexibilidad y los estiramientos, y más concretamente con el Yoga.

Voy a hablaros de mi experiencia y mis sensaciones, por si estas resultasen de interés para alguien.

Como muchos de vosotros sabéis, tengo una SCA todavía sin determinar hereditaria del adulto, que de momento la denominan como “ataxia da costa da morte”, pues de esa zona son oriundos nuestros antepasados y en esa zona nacimos y viven en ella más de 35 afectados.

Desde hace tres años voy al gimnasio, durante toda la mañana, 4 días a la semana y desde hace tres meses practico además el Yoga dos horas por semana.  Por las mañanas llego al gimnasio arrastrando los pies con el andar inestable típico de un atáxico, cuando salgo de clase de Yoga me siento como flotando y apenas siento los síntomas de la ataxia.

Buscando, he encontrado lo siguiente que ratifica mi experiencia.

LA FLEXIBILIDAD

1) Podemos decir que la flexibilidad, junto con la resistencia y la fuerza, constituyen las denominadas cualidades físicas básicas.  La flexibilidad posibilita realizar acciones con mayor agilidad y destreza.

2) Podemos añadir a esto que la flexibilidad se define como el rango absoluto del movimiento en una articulación o en un grupo de articulaciones que puede alcanzarse en un esfuerzo momentáneo con o sin ayuda externa.  En otras palabras, es un mito que algunas personas son flexibles en conjunto de forma innata.

3) Podemos hablar de:
  • a) Movilidad articular: capacidad para desplazar un segmento o parte del cuerpo dentro de un arco de recorrido lo más amplio posible manteniendo la integridad de las estructuras anatómicas implicadas.
  • b) Flexibilidad: capacidad de un cuerpo para ser deformado sin que por ello sufra un deterioro o daño estructural. Dicha propiedad se atribuye a las articulaciones.
  • c) Elasticidad: capacidad de un cuerpo para recuperar su forma o posición original una vez cesa la fuerza externa que lo deformó. Esta cualidad se atribuye a los músculos y en mucha menor medida a los tendones.

LOS ESTIRAMIENTOS

4) ¿Para qué estirar?
  • a) Reduce la tensión muscular.
  • b) Mejora la coordinación permitiendo un movimiento más libre y más fácil. 
  • c) Aumenta la extensión de los movimientos, que ahora pueden ser más amplios.
  • d) Facilita la realización de entrenamientos fuertes, porque te prepara para el esfuerzo.
  • e) Incremento de la relajación física.
  • f) Favorece la circulación al crear cierta vasodilatación.
  • g) Evita la pérdida de movilidad que se produce por la práctica diaria de movimientos repetitivos.
  • h) Mejora el conocimiento del cuerpo. 

En esta página puedes leer mucho mas sobre las ventajas del Yoga


Para saber mas sobre mi tratamiento para la ataxia pincha sobre:
LOS CUATRO PILARES “Mi tratamiento para la ataxia” (I)

Otro enlace:
Yoga en la Ataxia Hereditaria
 

    martes, 11 de enero de 2011

    Optimismo e Ilusión

    Creo que uno de los principales deficits de los atáxicos es precisamente la falta de optimismo e ilusión.
    Aquí os dejo un vídeo de 50 minutos, rodado en A Coruña, pero cuando comienzas a verlo, se hace corto.


    Emilio Duró - Optimismo e Ilusión 2 from Ivan Torres Ramon on Vimeo.

    Gran conferencia de Emilio Duró sobre Optimismo e Ilusión. "Emilio Duró Pamies es Licenciado en Ciencias Económicas y Master en Administración de Empresas por la Escuela Superior de Administración y Dirección de Empresas (ESADE) y Licenciado en Ciencias Económicas por la Universidad Autónoma de Barcelona. Ha sido Profesor Colaborador de distintas Universidades, entre ellas, La Fundación Universidad-Empresa de la Universidad de Navarra, Pompeu Fabra, Escuela de Negocios Caixanova e INEDE. Es Consejero Externo de RIOFISA y ADOLFO DOMINGUEZ. Así mismo ha sido Directivo de empresas de gran consumo como Martini Rossi y Yoplait-ATO. En la actualidad y desde hace más de 20 años nuestro Instructor trabaja como Consultor y Formador en empresas nacionales y multinacionales de diversos sectores.

    sábado, 8 de enero de 2011

    Boletín nº 93 de FEDAES


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    EDITORIAL
     
    … … … a pesar de esa especie de cacofonía de la incurabilidad de la ataxia nos atrevemos a añadir a colación que, si bien no hay cura, … … …
    … … … hay que ser muy cuidadosos con las palabras pues cura no hay, pero tratamiento sí.
    Que sí, que nadie se frote los ojos porque crea haber visto visiones, que nadie mire el calendario para comprobar que no sea el día de los inocentes, porque lo que nuestro sufrido lector acaba de leer es cierto… La ataxia tiene tratamiento, y para más detalles se llama fisio-rehabilitación. … … …