Nueva subvención de la Xunta para continuar con el estudio genético de la Ataxia da "Costa da Morte"

La Ataxia "Costa da Morte" afecta ya en Galicia a mas de 35 personas y su estudio genómico lo están llevando a cabo en La Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica de Santiago.

"Hoy nos hemos enterado que la Xunta de Galicia ha concedido un nuevo proyecto para continuar con el estudio del gen de la "Costa da Morte". La subvención, de 68.000€ a lo largo de los próximos 3 años - de los que la mitad se adjudicaron para gastos de personal y la otra mitad para material y gastos de los análisis propiamente dichos- procede del programa de promoción xeral da investigación de la Dirección Xeral de Investigación e Desenvolvemento (Consellería de Economía e industria). Si sumamos los 12000€ concedidos por la Consellería de Sanidade anteriormente y que permitieron iniciar el estudio, la Xunta de Galicia ha invertido hasta la fecha 80.000€ en un esfuerzo por descubrir el origen de esta enfermedad. Con un poco de suerte en este próximo 2011 María García Murias conseguirá su doctorado y nosotros sabremos cual es el gen causante de esta enfermedad."

Queremos desde aquí, añadir unas palabras de agradecimiento a la Xunta de Galicia y de paso un ruego general para que el apoyo a la investigación - aunque somos conscientes de que haciendo muchos esfuerzos en los tiempos que corren - no decaiga.
Creo que cuando hay que protestar hay que protestar y cuando hay que decir que nos hemos enterado del apoyo - aunque modesto, bien es cierto- también hay que aplaudirlo y que se sepa que no nos pasa desapercibido ese apoyo.

La FPG de Medicina Xenómica presta servicios de análisis moleculares a partir del material genético en pacientes de una gran variedad de patologías y pretende aportar soluciones, en distintas áreas de la medicina, a la sociedad en su conjunto y especialmente a aquellas familias con historia de enfermedades hereditarias.

Los análisis moleculares se refieren al estudio del ADN o ARN mensajero y tienen utilidades clínicas en relación a las enfermedades hereditarias.

Así mismo, participa en programas europeos de control de calidad de análisis moleculares como EMQN y EQUAL.