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La 7ª Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras & Medicamentos Huérfanos (ECRD) tundra lugar los días 8 al 10 de mayo 2014 en el Andel´s Hotel de Berlín, Alemania.
El lema de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras & Medicamentos Huérfanos (ECRD)
- La ECRD es la única plataforma /foro para todas las enfermedades raras, todos los países europeos, que reúne a todas las partes interesadas: representantes de pacientes, académicos, profesionales sanitarios, industria, pagadores, reguladores y diseñadores de políticas.
- Es un evento bienal, que proporciona la actualidad en el ámbito de las enfermedades raras, seguimiento e iniciativas de evaluación comparativa.
- Incluye la investigación, el desarrollo de nuevos tratamientos, la asistencia sanitaria, atención social, información, salud pública y ayuda a nivel europeo, nacional y regional.
- Es sinérgico con las conferencias nacionales y regionales, intensificando los esfuerzos de todas las partes. No compiten entre ellos, pero los esfuerzos son complementarios, respetando las iniciativas de todos.
- El programa preliminar, registro y todos los detalles de la conferencia estarán disponibles en septiembre de 2013 en www.rare-diseases.eu.
Participantes en la Conferencia de ECRD 2014 Berlín
EURORDIS: Organizador de la Conferencia
DIA: Co- organizador de la Conferencia
ACHSE: German National Alliance for Chronic Rare Diseases
CORD: Canadian Organization for Rare Disorders
EFIM: European Federation of Internal Medicine
EMA: European Medicines Agency (in particular the COMP)
ESHG: European Society of Human Genetics
EUCERD: European Union Committee of Experts on Rare Diseases
EuropaBio-EBE: European Biopharmaceutical Enterprises
NORD: National Organization for Rare Disorders USA
Orphanet: Portal de referencia de información experta validada sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos
DIA: Co- organizador de la Conferencia
ACHSE: German National Alliance for Chronic Rare Diseases
CORD: Canadian Organization for Rare Disorders
EFIM: European Federation of Internal Medicine
EMA: European Medicines Agency (in particular the COMP)
ESHG: European Society of Human Genetics
EUCERD: European Union Committee of Experts on Rare Diseases
EuropaBio-EBE: European Biopharmaceutical Enterprises
NORD: National Organization for Rare Disorders USA
Orphanet: Portal de referencia de información experta validada sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos
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