miércoles, 30 de enero de 2013

Solidaridad en el año de las enfermedades raras

miércoles 30/01/2013
ESTHER GARCÍA-VALDECANTOS
Las enfermedades raras (ER) afectan a menos de 5 casos por cada 10.000 habitantes, de ahí su nombre, y el 90% de estas se manifiesta en el nacimiento o a edades tempranas y no tienen cura, por eso la investigación y el apoyo que se consiga para este tipo de enfermedades resulta fundamental para los afectados y sus familias. El próximo 28 de febrero celebran su Día Mundial en un año, el 2013, que ha sido declarado Año Nacional de las Enfermedades Raras. El pasado 13 de enero, y rompiendo con todas las supersticiones asociadas al número 13, FEDER ya emprendió una campaña para recaudar fondos. Pues bien, el próximo 31 de enero –aprovechando que es una fecha redonda (31-1-13)- la Federación repetirá la acción conocida como 'shock social cash mob' (algo así como "llamar la atención de la sociedad para conseguir dinero") en la que se convocará al máximo número de personas a través de las redes sociales para que donen un euro a la causa de las enfermedades raras. La convocatoria funcionará durante 24 horas y las donaciones se realizarán con tarjeta de crédito en su sitio web o en su página de facebook.
Asimismo, hasta el próximo 31 de enero seguirá operativa la campaña 'Una razón para ser solidario: 3.000.000 de personas con enfermedad rara' y durante los meses de febrero y marzo, la Federación va a realizar otra acción para recaudar fondos que consistirá en el envío de un SMS al 28011 poniendo la palabra FEDER. Cada mensaje cuesta 1,20 euros que Movistar, Vodafone y Orange donarán íntegramente a la Federación. Tal y como asegura Juan Carrión, el presidente de FEDER, "ahora más que nunca, necesitamos dar esperanza a los niños y personas con enfermedades poco frecuentes". Con la aportación económica que recibe, FEDER, que da servicio a 3 millones de personas con ER en España y representa a más de 230 asociaciones de pacientes y a más 650 patologías, ofrece, entre otros, acompañamiento y guía en la búsqueda de información sobre cada enfermedad rara, recursos y ayudas técnicas, conexión con la red de afectados por ER, apoyo psicológico y asesoramiento legal, etcétera.

Fuente: El Mundo.es

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