25 de noviembre del 2011 "Vía V" Entrevista a Ángel Carracedo (cap. 242- 24/11)

La entrevista aunque algo larga, merece la pena.

No todos los días tenemos la suerte de escuchar a un científico tan accesible, y con tantos premios y reconocimientos a nivel internacional, y por encima en la Fundación que el dirige están volcados con la ATAXIA de la que también habla en esta entrevista.



Carracedo es un divulgador entusiasta y firme defensor de que Galicia puede ser capaz de liderar distintas áreas científicas, más allá de la genética que él encabeza, y de situarse en la vanguardia en diferentes disciplinas, entre otras en la neurogenética, en la genética del cáncer, de enfermedades psiquiátricas, cardiológica y oftalmológica y en farmacogenética.
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Entrega Medallas de Galicia

El acto dura mucho si lo deseáis mover la reproducción hasta el minuto 36 y solo son 9 minutos

Desde a Cidade da Cultura, a presentadora Victoria Rodríguez conduce o acto da entrega das Medallas de Galicia ao Instituto da Lingua Galega, polo seu labor de defensa e promoción do idioma galego e Ángel Carracedo, catedrático de Medicina Legal, polos seus traballos nesta especialidade e como experto internacional en Xenética.

O evento conta ademais coas actuacións da formación galega Son de Seu, unha das primeiras orquestras europeas de música folk contemporánea, dirixida por Rodrigo Romaní, e da Orquestra Gaos, integrada por estudantes e profesores pertencentes aos principais conservatorios de música de Galicia.

Premian al Doctor Don Ángel Carracedo de la Fundación Pública Gallega de Medicina Xenómica con el secuenciador de ADN más rápido y novedoso del mundo

Al concurso Ion Torrent se presentaron más de 200 laboratorios de genómica europeos y el jurado constituido, entre otros, por profesores del Royal Institute of Technology de Estocolmo, de la Facultad de Medicina de Harvard y del Max Planck Institute de Alemania decidió otorgar al proyecto presentado por el profesor Carracedo la concesión del tan apreciado galardón.

El profesor Carracedo y Carlos Diéguez, director del IDIS.

Más de doscientos laboratorios de genómica europeos competían con diversos proyectos al prestigioso Premio Ion Torrent, y se lo llevó el trabajo coordinado por el director de la Fundación Galega de Medicina Xenómica y catedrático de la USC, Ángel Carracedo.

Con esta distinción, el Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), recibe un nuevo reconocimiento internacional a su labor. Además, junto al galardón, que será entregado hoy, en Lausana (Suiza), se entrega un secuenciador de última generación Ion Torrent, una tecnología novedosa y experimental de ultrasecuenciación basada en semiconductores, que permite un análisis rápido y económico de centenares de genes.

El profesor Carracedo explicó ayer al Correo Gallego que el citado secuenciador "es el aparato más novedoso, rápido y económico del mercado. En sólo dos horas se puede obtener el resultado del análisis de fragmentos grandes del genoma humano".

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PREMIOS FERNÁNDEZ LATORRE

Ángel Carracedo, galardonado con el Premio Fernández Latorre
El jurado lo eligió el pasado 23 de junio por su «brillante trayectoria investigadora»

El científico Ángel Carracedo Álvarez, catedrático de Medicina Legal en la Universidade de Santiago y director del Instituto de Medicina Legal y de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, ha sido galardonado con el Premio Fernández Latorre en su 53.ª edición, en reconocimiento a su «brillante trayectoria investigadora que hace de él el científico con mayor proyección internacional de los que trabajan en Galicia». Carracedo también es el responsable del grupo de Medicina Genómica, que reúne a casi cien investigadores, y el coordinador del nodo de Santiago, el principal, del Centro Nacional de Genotipado.
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El Colegio Oficial de Farmacéuticos suscribió en la mañana de ayer un convenio de colaboración con 14 asociaciones de enfermos del área coruñesa.

Las asociaciones de enfermos, ayer en el Centro Municipal Asociativo "Domingo García-Sabell" con la presidenta de los farmacéuticos y la presidenta de FEGEREC

El acuerdo pretende ser un respaldo al asesoramiento y apoyo que presta el profesional a título particular desde las farmacias. Ahora se canalizarán las consultas de pacientes a través de las asociaciones al colegio de farmacéuticos mediante el Centro de Información del Medicamento. Además se colaborará en actos formativos sobre nuevos tratamientos y fármacos y se organizarán actividades conjuntas para recaudar fondos para las entidades.

Insertamos a continuación el tratamiento de la noticia en diversos medios:
ABC
Telecinco
La Voz de Galicia
La Voz de Galicia 
El Ideal Gallego

Onda Cero, Cadena SER, RNE y La Cope también se hicieron eco de la noticia con menciones en sus informativos locales.

C R E E R en Navidad

Vídeo corporativo del Creer



CREER EN NAVIDAD
Estimados amigos,
esta Navidad el CREER va a llevar a cabo un programa de acogida a personas con enfermedades raras y sus familias. El objetivo estratégico de esta campaña es contribuir a una mejor calidad de vida para las personas que tienen enfermedades poco comunes, evitando el aislamiento y la soledad en estos señalados dias, y disfrutar de la compañía de iguales a través del ocio y el intercambio de experiencias.
La misión del CREER es adaptarse a las necesidades de las personas, por lo que los días de estancia en este programa estarán en función de las necesidades de cada solicitante.
Para más información pueden ponerse en contacto con nosotros a través del teléfono 947 253950 y del correo electrónico: info@creenfermedadesraras.es
Un cordial saludo,

Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica

En el día de hoy para completar lo acordado por la Asamblea de Socios de AGA estuvimos Estrella y yo de visita en La Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica para firmar el acuerdo de la prórroga del convenio de colaboración entre AGA y la FPGMX y para entregarles nuestra contribución económica del año 2011 para seguir investigando sobre ataxias.

La Fundación Pública de Medicina Xenómica se compone de doctores en medicina, en farmacia y en biología entre los que se encuentran distintos especialistas y personal acreditado en genética humana por la Asociación Española de Genética Humana. Así mismo cuenta con físicos especializados en bioinformática, economistas y personal técnico.

Presta servicios de análisis moleculares a partir del material genético en pacientes de una gran variedad de patologías y pretende aportar soluciones, en distintas áreas de la medicina, a la sociedad en su conjunto y especialmente a aquellas familias con historia de enfermedades hereditarias.

Da Asesoramiento genético personal a pacientes y familiares.
El consejo o asesoramiento genético se define como el proceso educativo y de comunicación dirigido tanto a una persona que padece una enfermedad genética como a sus familiares en riesgo. La finalidad del consejo genético es ayudar a entender las características y consecuencias de una enfermedad genética, las probabilidades de presentarla o transmitirla a las siguientes generaciones, las opciones de prevención y/o reductoras de riesgo, y la posibilidad de realizar un test genético si éste está indicado.

PRUEBAS
Endocrino-Metabólicas, hematológicas, neurológicas, oncogenéticas y otras.

Análisis molecular del ADN y ARN con utilidad clínica.
Citogenética.- Análisis de las alteraciones cromosómicas.
Análisis farmacogenético de la predisposición genética individual a fármacos.

Estrella y la Dra. Sobrido, al fondo el secuenciador AB 5500xl una máquina de última generación

En  esta imagen  vista de derecha a izquierda están:

1. La Doctora Doña Beatriz Quintáns, bióloga del CHUS y miembro de Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras. 
2. La Licenciada Doña María García Murias de la FPGMX y del Grupo de Medicina Genómica de la Facultad de Medicina de Santiago de Compostela, que está llevando a cabo la investigación de la Ataxia Costa da Morte.   
3. El Doctor Don Manuel Arias jefe de la sección de neurología del CHUS.
4. El catedrático del Grupo de Medicina Genómica de la Facultad de Medicina de Santiago de Compostela, Doctor Don Ángel Carracedo, Director Ejecutivo de La Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica y miembro Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras. 
5. Doña Mª Estrella Pita, Presidenta de la Asociación Gallega de Ataxias.
6. La Doctora Doña Mª Jesús Sobrido, neuróloga y genetista de La Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (FPGMX) y miembro de Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).
7. Don Ramón Moreira, Secretario de la Asociación Gallega de Ataxias.

Boletín nº 101 de FEDAES

  

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