Sanidad estudiará si exime a las enfermedades raras del copago farmacéutico

REDACCIÓN/BARCELONA

jueves, 26 de julio de 2012 / 17:42

Feder denuncia que el RDL 16/2012 supone un gasto "inasumible" y excluye a este colectivo del SNS

El Ministerio de Sanidad ha manifestado su compromiso de estudiar un informe que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha presentado esta semana, durante su reunión con representantes ministeriales, y en el que solicitan eximir a las enfermedades raras del copago farmacéutico.

Según explica el presidente de la Federación, Juan Carrión, si la situación de estas personas "ya era de por sí extremadamente complicada", a partir de ahora "se va a encrudecer de manera sustancial, aumentando en gran medida las desigualdades y la inequidad de las familias". Por este motivo, Feder trasladó su informe '¿Cuál es el impacto de los recortes sociales en las familias con enfermedades raras?' al director general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, Agustín Rivero Cuadrado; y al subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios, Carlos Lens.

A juicio de Carrión, si estas personas no quedan exentas del nuevo copago, "se va a poner en riesgo la salud de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes al suponer un coste inasumible y desorbitado para las familias". "Valoramos positivamente que el director general nos haya recibido nada más ponerse al frente de esta Cartera y en nombre de la justicia social esperamos que efectivamente se estudie el Informe que hemos presentado" ha señalado Carrión, añadiendo que "desde la Federación nos ponemos a disposición de los responsables del Ministerio de Sanidad para contribuir con propuestas que puedan arrojar más datos, información y claridad a la situación de las personas con enfermedades poco frecuentes en España".

El análisis denuncia, entre otras cuestiones, que en determinadas patologías las familias tienen que asumir hasta el 79 por ciento de los gastos farmacéuticos.

Así, Carrión asegura que el Real Decreto Ley 16/2012 supone un "coste inasumible" para las personas con enfermedades poco frecuentes. En su opinión, el texto "excluirá" a este colectivo del Sistema Nacional de Salud (SNS). El presidente explica además que "el 30 por ciento del coste anual de estos medicamentos no están cubiertos por la Seguridad Social". "Este dato es solo una media, ya que hay enfermedades en las que se llega a asumir el coste de hasta el 80 por ciento del gasto, como ocurre en la enfermedad de X-Frágil o Epidermólisis Bullosa, donde el porcentaje de medicamentos no cubiertos llega hasta el 64 por ciento", concluye.