"La vida no es esperar a que pase la tormenta, es aprender a bailar bajo la lluvia"
lunes, 3 de mayo de 2010
Video de la ponencia de Isabel Campos en el Congreso de los Diputados sobre Enfermedades Raras
Dª. Isabel Campos Barquilla, Vicepresidenta de FEDAES, miembro de la Junta Directiva de FEDER y representante de FEDER en la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras, habló en el Congreso de los Diputados sobre la importancia de los centros de referencia para los afectados de Enfermedades Raras, y de la necesidad de los mismos, así como de los medicamentos huérfanos, las dificultades del colectivo para acceder a ellos y de otras cuestiones como la rehabilitación y logopedia para los afectados de enfermedades neurodegenerativas.
Pincha sobre la imagen del boletín 87 de FEDAES para verlo completo, no sólo los vídeos anteriores.
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